Doel van het onderzoek is het genereren van inputdata voor het numerieke model en data voor de validatie van het model
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Healthy subjects
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Geometriedata van de knie bij 0o, 30o, 60o, 90o, full volledige flexie, maximum
interne en externe tibiarotatie bij 90o knieflexie; bewegingspatronen tijdens
specifieke experimenten, activiteit van spieren tijdens de experimenten.
Secundaire uitkomstmaten
From MRI measurement:
a. The relationship of the length of ACL, PCL, MCL and LCL in different angle
position during flexion and maximal tibia rotation at 90o knee flexion
Van MRI metingen:
a. Het verband tussen de lengte van de ACL, PCL, MCL en LCL onder verschillende
hoeken tijdens flexie en maximale tibia rotatie bij 90o knie flexie
Achtergrond van het onderzoek
In 30% van de patiënten, die een ACL-reconstructie hebben ondergaan, is het
eindresultaat niet optimaal. Dit leidt tot beschadiging van de knie met alle
gevolgen van dien. Oorzaak is het uitvoeren van dezelfde operatietechniek op
alle patiënten, hoe verschillend qua geometrie en biomechanica ze ook zijn. Met
een simulatiemodel van de knie kan de chirurg een patiëntspecifieke operatie
plannen en hiermee het resultaat sterk verbeteren
Doel van het onderzoek
Doel van het onderzoek is het genereren van inputdata voor het numerieke model
en data voor de validatie van het model
Onderzoeksopzet
Experimentele pilotstudie
Inschatting van belasting en risico
a) Voor het bepalen van de kniegeometrie ligt de proefpersoon in de MRI-scanner
gedurende 1 uur, inclusief 6 pauzes van 3 min.
Voor het bewegingsexperiment moet de proefpersoon lopen, voor- en zijwaarts
hinken. Er is een klein risico om hierbij de enkel te verzwikken
Publiek
Antonius Deusinglaan 1, FB41
9713 AV, Groningen
NL
Wetenschappelijk
Antonius Deusinglaan 1, FB41
9713 AV, Groningen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
De gezonde proefpersonen moet in staat zijn de wandel-hopping taak zonder enige hulp of problemen te doen. Leeftijd moet tussen 18 - 55 jaar.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
De proefpersoon komt niet in aanmerking als hij / zij voldoet aan een of meer van de volgende criteria:;(a) Een claustrophobisch proefpersoon zal worden gewist van de lijst (MRI scan).
(b) Huidige pijn in de knie of andere onderste ledematen, dat kan leiden tot abnormaal lopen, springen en naar de zijkant springen.
(c) In het verleden trauma aan de onderste ledematen dat huidig onbalans veroorzaakt bij het lopen en springen.
(d) Huidige neurologische en metabole stoornissen die effect hebben op de functie van de onderste ledematen (gediagnosticeerd door sportarts).
(e) Huidige inflammatoire artritis van de voet, enkel, knie, heup en rug (gediagnosticeerd door sportarts).
(f) Gebrek aan normale functie van de onderste extremiteiten. Wat interfereert met het normale lopen, springen en naar de zijkant springen (gediagnosticeerd door sportarts).
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL36663.042.11 |