Bepalen wat de invloed van een puur sensibele polyneuropathie is op de balanscorrectie bij enerzijds de eerste balansverstoring (first trial response) en anderzijds bij multipele achtereenvolgende identieke balansverstoringen, in vergelijking met…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Diabetescomplicaties
- Perifere neuropathieën
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1. Balans bij sensibele polyneuropathie patiënten in vergelijking met gezonde
controlepersonen (uitgedrukt in Center of Mass verplaatsing die optreedt na de
platformkantelingen).
Secundaire uitkomstmaten
- Lichaamsbewegingen op basis van 18 verschillende meetpunten van ledematen,
romp en bekken tijdens kantelingen van het platform bij patiënten met
polyneuropathie in vergelijking met gezonde controlepersonen.
- Spieractiviteit van tien spieren tijdens de kantelingen van het platform
gemeten met behulp van oppervlakte elektromyografie.
Achtergrond van het onderzoek
Het evenwicht van mensen kan op betrouwbare wijze onderzocht worden door middel
van posturografie: het op gecontroleerde wijze uit balans brengen van
proefpersonen die op een snel beweegbaar kantelplatform staan. Bij gezonde
mensen blijkt de reactie op de allereerste balansverstoring wezenlijk anders te
zijn dan de reactie op alle daaropvolgende balansverstoringen, althans wanneer
deze opeenvolgende balansverstoringen telkens identiek zijn. De reactie op de
allereerste balansverstoring (ook wel de First Trial Response genoemd) gaat
onder andere gepaard met een buitensporig grote mate van instabiliteit (dit kan
goed gemeten worden aan de hand van de verplaatsing van het zwaartepunt van het
lichaam, ook wel Center of Mass genaamd). Deze instabiliteit neemt snel af
wanneer de proefpersoon in contact komt met een serie identieke
balansverstoringen, maar treedt opvallend genoeg direct weer op zodra de aard
van de balansverstoring wordt aangepast. Het is nog onduidelijk welk sensorisch
mechanisme in het lichaam detecteert of er sprake is van een nieuwe
balansverstoring. Beter inzicht hierin is wenselijk, enerzijds om de normale
fysiologie van de menselijke balans beter te begrijpen, anderzijds om het
optreden van valincidenten bij patiënten met balansstoornissen beter te
begrijpen en uiteindelijk ook beter te kunnen behandelen. Onze hypothese is dat
proprioceptieve informatie uit de voeten en onderbenen de cruciale bron van
informatie is die het centraal zenuwstelsel informeert over de aanwezigheid van
een nieuw soort balansverstoring. Deze hypothese kan gericht onderzocht worden
door het onderzoeken van patiënten met een selectieve uitval van de
proprioceptieve informatie uit de voeten en onderbenen. Dit treedt bijvoorbeeld
op bij patiënten met een selectief sensibele en lengte afhankelijke
polyneuropathie, zoals dit onder andere optreedt bij patiënten met diabetes
mellitus.
Doel van het onderzoek
Bepalen wat de invloed van een puur sensibele polyneuropathie is op de
balanscorrectie bij enerzijds de eerste balansverstoring (first trial response)
en anderzijds bij multipele achtereenvolgende identieke balansverstoringen, in
vergelijking met gezonde controlepersonen.
Onderzoeksopzet
observationele studie.
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen worden gevraagd naar de polikliniek Neurologie van het UMC St.
Radboud te komen voor een screenend lichamelijk onderzoek. Tevens wordt een
vragenlijst ingevuld met betrekking tot het medische verleden en de balans in
het dagelijks leven van de proefpersoon. Ook wordt de balans onder
verschillende omstandigheden kort getest. Voor het onderzoek reizen de
proefpersonen naar het universiteitsziekenhuis in Bazel te Zwitserland. De
onderzoeken worden gedaan op de dag na aankomst; op die dag reizen de
proefpersonen ook weer terug naar Nederland. Reis- en verblijfkosten worden
volledig vergoed. Het onderzoek zelf is volstrekt veilig; tijdens eerdere
onderzoeken bij inmiddels meer dan 100 patiënten (doorgaans met veel
prominentere balansstoornissen) hebben zich nooit persoonlijke ongevallen
voorgedaan.Tijdens het onderzoek worden elektroden geplakt op tien plaatsen.
Voorafgaand wordt de huid op die plaatsen geschoren en ontsmet, wat een lichte
tijdelijke huidirritatie kan veroorzaken.
Publiek
Reinier Postlaan 4
9101 HB Nijmegen
NL
Wetenschappelijk
Reinier Postlaan 4
9101 HB Nijmegen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Symmetrische, sensibele, distale polyneuropathie Diabetes Mellitus type 1 patiënten gedefinieerd als: afwezige achillespeesreflex, distale 'sokvormige' gnostische sensibiliteitsstoornissen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Andere neurologische stoornissen dan propriocetief verlies in de voeten, onderbenen en handen, m.n. motorische uitval aan onderbenen of voeten.
- Orthopedische aandoeningen
- Vestibulaire stoornissen
- Ernstige visus stoornissen aan 1 oog of beide ogen met evt. bril/lenzen (visus <5/60: vingers tellen op 5 meter afstand)
- Andere aandoeningen met een potentieel abnormaal of ongunstig effect op de balans
- Sederende medicatie
- Bloeddrukverlagende medicatie
- Zwangerschap
- Leeftijd <18 jaar
- BMI>25kg/m2
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL35721.091.11 |