Het bepalen van de relatie tussen vaatwandontsteking en extreme traditionele risicofactoren op hart en vaatziekten
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Vaataandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Target to background ratio gemeten met 18FDG PET-CT
Secundaire uitkomstmaten
Associatie CRP en Target to background ratio gemeten met 18FDG PET-CT
Achtergrond van het onderzoek
De laatse jaren is er steeds meer bewijs geleverd voor de hypothese dat het
ontstekingsproces een belangrijke rol speelt
bij het ontstaan van complicaties in slagaders met aderverkalking. Op dit
moment worden mensen met een hoog risico op
een hart en vaatziekten behandeld met voornamelijk cholesterolverlagende
medicatie.
Doel van het onderzoek
Het bepalen van de relatie tussen vaatwandontsteking en extreme traditionele
risicofactoren op hart en vaatziekten
Onderzoeksopzet
Cross-sectionele observationele studie
Inschatting van belasting en risico
Patienten komen eenmalig naar het AMC voor een vragenlijst, een bloedafname en
een PETC-CT onderzoek.
Publiek
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Proefpersonen met een verhoogd risico op hart en vaatziekten
-Ouder dan 50 jaar
-bekend met 1 van de volgende risicofactoren voor hart en vaatziekten:
a. LP(a) > 1200mg/dl (90ste percentiel)
b. HDL < 10de percentiel
c. LDL > 90ste percentiel
-Stabiele behandeling met staines voor tenminste 6 wkn voor screening, zonder aanwijzingen voor statine intolerantie.
-Bij het gebruik van ACE remmers, ARB's, niet statine lipiden verlagende medicijnen,thiazolidinediones, geinhaleerde steroiden, op leukotriene gerichte medicijnen, dan tenminste al 6 weken op een stabiele dosis.
-Een stabiel gebruik van NSAID's ten minste 6 wkn voor inclusie.
-Geeft aan zich te willen houden aan de voorgeschreven beperkingen.;Gezonde proefpersonen;-Ouder dan 50 jaar
-bekend met waarden van de volgende risicofactoren tussen de 35ste en 65ste percentiel.
a. LP(a)
b. HDL
c. LDL
-Stabiele behandeling met statines voor tenminste 6 wkn voor screening, zonder aanwijzingen voor statine intolerantie.
-Bij het gebruik van ACE remmers, ARB's, niet statine lipiden verlagende medicijnen,thiazolidinediones, geinhaleerde steroiden, op leukotriene gerichte medicijnen, dan tenminste al 6 weken op een stabiele dosis.
-Een stabiel gebruik van NSAID's ten minste 6 wkn voor inclusie.
-Wil zich houden aan de voorgeschreven beperkingen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Actieve auto-immuun ziekte, vasculitis, of andere inflammatoire ziekte
- Gebruik van medicijen voor de behandeling van een te hoge bloeddruk of suikerziekte
- Een BMI>28
- Recent gebruik met andere medicatie welke een significant effect kan hebben op de plaque TBR. zoasl bijv: steroiden, biologicals(e.g. anti-TNF), antir-rheuma medicatie.
- Elke andere belangrijke klinische conditie die de de uitvoering van de studie kan beinvloeden.
- Standaard contraindicaties voor PET-CT
- Niet willen deelnemen aan de vereisten van het protocol, of door de onderzoeker ongeschikt bevonden voor het onderzoek.
-Grote vasculaire of andere belangrijke niet-cardiale operatie de afgelopen 14 dagen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL37300.018.11 |
| OMON | NL-OMON24334 |