Het doel van deze studie is om na te gaan wat de redenen zijn waarom vrouwen met seksuele disfuncties, na een behandeling voor kanker, geen hulp zoeken voor deze klacht en verder of er behoefte is aan behandeling voor deze seksuele problemen bij…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Seksuele disfuncties, stoornissen en genderidentiteit
- Obstetrische en gynaecologische therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
seksuele disfuncties, seksuele last/distress, hulp behoefte
Secundaire uitkomstmaten
somatische/behandel en psychologische variabelen
Achtergrond van het onderzoek
Na een behandeling voor baarmoederhalskanker rapporteert ongeveer 50% van de
vrouwen een of meerdere seksuele disfuncties. De schatting is dat ongeveer de
helft van deze groep vrouwen ook last heeft van deze disfuncties. In
tegenstelling tot de behandeling van seksuele disfuncties bij mannen zijn er
voor vrouwen nauwelijks nog effectief gebleken behandelingen voor handen. Het
lijkt dus tijd om behandelingen voor deze groep vrouwen te ontwikkelen en deze
vervolgens nader op hun effectiviteit te onderzoeken. Op basis van onderzoek en
eigen klinische ervaringen blijkt slechts een beperkt aantal vrouwen na een
behandeling voor kanker hulp te zoeken voor seksuele problemen. Deze beperkte
hulpvraag suggereert dat het zinvol is om eerst een behoefte -inventarisatie
onder patiënten en behandelaars uit te voeren, voordat er besloten kan worden
of een behandeling gewenst is en zo ja op welk moment en op welke wijze deze
ingezet zou moeten worden.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is om na te gaan wat de redenen zijn waarom vrouwen
met seksuele disfuncties, na een behandeling voor kanker, geen hulp zoeken voor
deze klacht en verder of er behoefte is aan behandeling voor deze seksuele
problemen bij deze groep vrouwen (en hun partners)
Onderzoeksopzet
- Een observationele multicenter trial.
- Een kwalitatief onderzoek onder deelnemers aan de observationele multicenter
trial die hebben aangegeven benaderd te willen worden voor toekomstig onderzoek
op dit gebied. Eventuele partners van deze deelnemers zullen eveneens worden
benaderd voor deelname.
Inschatting van belasting en risico
De patienten krijgen vragenlijsten voorgelegd rond seksualiteit en emotonele
distress. Deze vragen kunnen door sommige patienten als belastend ervaren
worden. De totale tijdsbelasting is ongeveer 60 minuten. Deelname aan deze
studie biedt geen directe voordelen voor de vrouwen. Deelname aan de
kwalitatieve studie levert een tijdsbelasting op van 60 tot 120 minuten en
biedt geen directe voordelen voor de geinterviewden, al kunnen sommige
deelnemers het prettig vinden om over hun ervaringen te kunnen vertellen.
Publiek
Postbus 9600
2300 RC Leiden
NL
Wetenschappelijk
Postbus 9600
2300 RC Leiden
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten worden gecruiteerd middels medische dossiers (data base), die in de periode 2000-2009 een behandeling voor baarmoeder halskanker hebben gehad
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
tekenen van metastisering van de baarmoederhalskanker, geen follow-up ivm met verblijf in het buitenland. Onvoldoende beheersing van de Nederlandse t aal.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL35147.058.10 |