Een prospectief multicenter onderzoek naar de diagnostische bruikbaarheid van biochemische karakteristieken van monoamine-producerende tumoren. (De PMT studie)

Mannelijke en vrouwelijke patienten vanaf de leeftijd van 5 yr die verdacht worden van een feochromocytoom/paraganglioom als ze aan een of meer van de volgende criteria voldoen:
(i) patienten met een voorgeschiedenis van een feochromocytoom/paraganglioom
(ii) recent ontstane hypertensie of therapie-resistente hypertensie of hypertensive episodes
en/of symptomen die suggestief zijn voor een feochromcoytoom of paraganglioom.
(iii) patienten met een positieve familieanamnese van feochromocytoom/paraganglioom of
bekend met genetische mutatie die predisponeert tot ontwikkeling van een feochromocytoom/paraganglioom
(iv) aanwezigheid van een bijnierincidentaloom
(v) elke andere redelijk verdenking op een feochromocytoom/paraganglioom ;Voor het vaststellen van referentiewaarden zullen de volgende patienten geincludeerd worden:
(i) behandelde of onbehandelde patienten met primaire hypertensie patienten
(>140/90 mm Hg) (ouder dan 18 yr).
(ii) gezonde normotensieve vrijwilligers (ouder dan 18 yr)

• Patienten met een geestelijke beperking die geen informed consent kunnen tekenen
• Patienten die medicatie gebruiken (bv antidepressiva) die storend werkt op biochemisch en beeldvormend onderzoek en die niet gestopt kan worden.
• Zwangeren ondergaan bepaalde delen van het onderzoek niet (PET, MIBG, CT)
• Patienten bij wie een MRI gecontraindiceerd is ondergaan geen MRI.