Het hoofddoel is om te onderzoeken of plaatselijke hersenactivatie, eerder gevonden in emotionaliteitsonderzoek, verschilt in gezonde, risico-allel dragers van het lengte polymorfisme 5-HTTLPR (SERT) en de enkelvoudige nucleotide polymorfisme rs4680…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
persoonlijkheidstrek
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksparameter betreft de verschillen in aan emotionaliteit
gerelateerde hersenactiviteit (BOLD respons), gemeten met behulp van
functionele magnetische resonantie (fMRI), in relatie tot genotype binnen
verschillende cognitieve-emotionele verwerkingstaken, gericht op de verwerking
van gezichtsuitdrukkingen, interoceptieve gevoeligheid, verwerking van
emotioneel conflict en beloning, en piekeren.
We zijn geinteresseerd in de l/l, s/l en s/s genotypen van het SERT (5-HTTLPR)
gen en de Met/Met (A/A), Val/Val (G/G) en Met/Val (A/G) genotypen van het COMT
(rs4680, Val158Met) gen. De SNP rs25531 zal in beschouwing worden genomen in
relatie tot het lengte polymorpfisme 5-HTTLPR
Secundaire uitkomstmaten
Functionele connectiviteit tussen hersengebieden.
Achtergrond van het onderzoek
Emotionaliteit is een van de vijf zeer bekende persoonlijkheidsdimensies en
representeert een persoonlijkheidstrek die meerdere malen is gerepliceerd in
diverse onderzoeken. Individuen, die hoog scoren op emotionaliteit , zijn meer
introspectief, humeurig, prikkelbaar, bezorgd, nerveus en instabiel in
vergelijking met mensen met een gemiddelde score. Verder zijn deze mensen
sneller ontevreden, klagen vaker en maken zich meer zorgen, zelfs over zaken
van ondergeschikt belang en hebben een pessimistische kijk op zichzelf en
anderen. Emotionaliteit kan een zware last zijn in het dagelijks functioneren
en kan levensvreugde verminderen. Emotionaliteit is een belangrijke
risicofactor voor psychopathologie, met name voor depressie en
angststoornissen.
Een beperking binnen onderzoek naar emotionaliteit vormt het gebrek aan
studies, die de rol van onderliggende genetische en neurobiologische
mechanismen bestuderen met betrrekking tot de ontwikkeling van
psychopathologie. Variatie binnen COMT en SERT genen zijn geassocieerd met
emotionaliteit . Het doel van de huidige studie is het onderzoeken van de
genetische basis van aan emotionaliteit gerelateerde hersenactiviteit met
behulp van fMRI. Dit zal uiteindelijk leiden tot meer inzicht in deze
persoonlijkheidstrek.
Doel van het onderzoek
Het hoofddoel is om te onderzoeken of plaatselijke hersenactivatie, eerder
gevonden in emotionaliteitsonderzoek, verschilt in gezonde, risico-allel
dragers van het lengte polymorfisme 5-HTTLPR (SERT) en de enkelvoudige
nucleotide polymorfisme rs4680 (Val158Met) (COMT) tijdens
cognitieve-emotionele verwerking.
Onderzoeksopzet
Deelnemers zullen vier verschillende fMRI taken worden aangeboden, gebaseerd op
de volgende cognitieve-emotionele processen; verwerking van emotionele
gezichtsuitdrukkingen, interoceptieve gevoeligheid, verwerking van emotioneel
conflict en beloning, en piekeren. Tijdens de analyse zal worden onderzocht of
taakgerelateerde hersenactiviteit is gecorreleerd aan emotionaliteit scores en
of deze associatie wordt beinvloed door genotype (SERT en COMT).
Inschatting van belasting en risico
Ten eerste, zal er speeksel worden afgenomen bij het UCMG lab. DNA zal hieruit
worden geisoleerd aan de hand van standaard procedures. . Ten tweede, zullen de
deelnemers enkele vragenlijsten moeten invullen. Dit zal ongeveer 55 minuten
duren. Ten derde, zullen de deelnemers vier fMRI taken ondergaan en een
resting-state. Er zal ook een anatomiescan worden gemaakt. Dit deel zal
ongeveer 66 minuten duren. Wat betreft de fMRI scanner, de deelnemers zullen
worden blootgesteld aan een 3 Tesla magnetisch veld. Tot nu toe, zijn er geen
nadelige effecten beschreven voor deelnemers. In uitzonderlijke gevallen wordt
een perifere zenuw (in de buik) gestimuleerd door de veranderende magnetische
velden. Dit zorgt voor een tintelend gevoel, maar het is niet schadelijk. Tegen
het geluid binnen de scanner zullen oordopjes en een koptelefoon worden
gegeven. Proefpersonen hebben geen direct voordeel aan de deelname van het
onderzoek. Het doel is om onze kennis te vergoten ten aanzien van potentiele
risicofactoren, genetische en neurale kwetsbaarheden, in relatie tot
emotionaliteit.
Publiek
Ant. Deusinglaan 2
9713 AW
NL
Wetenschappelijk
Ant. Deusinglaan 2
9713 AW
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Vrouw
Leeftijd tussen 18 - 25 jaar
Kaukasische herkomst/blank
Nederlands als moedertaal
Rechtshandig
Aanvullend criterium voor de deelnemers van Trails:
een genotype dat ondervertegenwoordigd is in de groep studenten
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
neurologische of psychiatrische stoornissen in heden of verleden
gebruik van medicijnen die de taken kunnen beinvloeden
oog of gehoorproblemen die niet kunnen worden gecorrigeerd
voor fMRI;
MR incompatibele implantaten in het lichaam (zoals oorprotheses of andere metalen implantaten)
Metaaldeeltjes in het oog
Tatoeages die rode pigmenten bevatten
(Vermoeden van) zwangerschap
Claustrofobie
De weigering te willen worden geinformeerd bij eventueel gevonden hersenafwijkingen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL34083.042.10 |