Validatie van de Mobility Monitor voor mobiliteitsgerelateerde activiteiten

In Nederland waren er in 2000 3,7 miljoen mensen van 55 jaar of ouder, maar de
verwachting is dat er in 2030 ongeveer 6 miljoen mensen in deze bevolkingsgroep
zullen zijn. Gezien de huidige dubbele vergrijzing, enerzijds omdat mensen door
de moderne samenleving en gezondheidszorg gemiddeld steeds ouder worden,
anderzijds omdat het percentage ouderen in de samenleving zowel relatief als
absoluut toeneemt, neemt de behoefte aan interventies voor verbetering van
kwaliteit van leven voor ouderen en daarbij chronisch hulpbehoevenden dan ook
sterk toe. Daarnaast wordt door deze vergrijzing ook de druk op de
gezondheidszorg groter, aangezien er tevens meer (langdurig) zorgvragers zullen
komen maar het aanbod van medici verhoudingsgewijs verkleint.
Hierdoor wordt de vraag naar verhoging van efficiëntie in de zorg dan ook een
steeds belangrijkere kwestie. Een van de actuele onderzoeksgebieden daarbij is
de mogelijke ontwikkeling en toepassing van telecommunicatie en
monitoringsapparatuur voor zorg en monitoring op afstand, bijvoorbeeld in de
thuissituatie. Dit is onder andere voor de ouderenzorg mogelijk een enorme stap
in de richting van efficiëntere zorg in de toekomst.
De Mobility Monitor is een lichtgewicht, klein apparaat wat rond de nek
gedragen kan worden en zowel versnellingen als kracht meet. Op basis hiervan
kunnen houdingen, bewegingen, kracht en fysieke activiteit berekend worden. Dit
heeft mogelijk een grote bijdrage in het op afstand monitoren van ouderen en
eventueel hun lichamelijke achteruitgang. Hierdoor kunnen mensen langer
zelfstandig veilig thuis wonen en zich ontwikkelende risico's worden eerder
gedetecteerd waardoor er beter op ingesprongen kan worden, wat een reductie van
kosten voor de samenleving en een verhoging van de kwaliteit van leven voor de
ouderen betekent.

Het doel van dit onderzoek is om de technische validiteit (sensitiviteit en
specificiteit) voor het detecteren van houdingen en bewegingen van de Mobility
Monitor te bepalen. De hierbij gedefinieerde categorieën zijn actief (staan en
lopen) en sedentair (liggen en zitten).
Secundaire doelen zijn het bepalen van de acceptatie door gebruikers en de
praktische bruikbaarheid van het apparaat. Als laatste worden beide subjectieve
metingen van fysieke activititeit, de vragenlijsten SQUASH en PASE, en
objectieve meting van fysieke activiteit door middel van de Mobility Monitor
vergeleken voor deze doelgroep.

De studie is een observationele validatiestudie van het prototype van de
Mobility Monitor, wat in zijn geheel in de thuissituatie van de proefpersonen
plaats zal vinden.
Gedurende de eerste meting worden verschillende vragenlijsten over de
gezondheid, valangst en activitieiten in het dagelijks leven van de
proefpersoon ingevuld. Daarnaast voert de proefpersoon een gestandaardiseerd
bewegingsprotocol uit en beweegt hij of zij zich een half uur vrij door het
huis, beide opgenomen op video. Deze bijeenkomst duurt ongeveer 1,5 uur. Het
volgende deel van de metingen bestaat uit een week lang zelfstandig non-stop
dragen van de Mobility Monitor in het dagelijks leven. Het laatste contact
bestaat uit het ophalen van de sensor en checken van verschillende
vragenlijsten over de mening over de sensor en zijn of haar fysieke activiteit
gedurende de weekmeting, die voor dit contact ingevuld dienen te worden. Dit
contact zal ongeveer 15 minuten duren.

De proefpersonen worden gemonitord gedurende een vast en relatief vrij
bewegings-protocol in hun thuissituatie. Dit wordt gelijktijdig gedaan met de
Mobility Monitor, Bluebox (ter vergelijking van een op het sternum gefixeerd
apparaat met de Mobility Monitor, welke aan een ketting bevestigd is en
daardoor los van het lichaam hangt) en video opnamen. Na deze bijeenkomst
draagt de persoon de Mobility Monitor voor een gehele week in zijn of haar
dagelijks leven.