Pulse transit time ontwikkelen tot een apparaat om de veranderde warm/koud geïnduceerde vasomotore reactie, centraal component, en flow mediated dilatation, perifeer component, te bepalen in patiënten met CRPS type 1De relatie bepalen tussen pulse…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Perifere neuropathieën
- Vaataandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verschil in PTT als resultaat van warm/koud geïnduceerde vasomotore reactie in
proefpersonen en tussen proefpersonen
Verschil in PTT als resultaat van flow mediated dilatation in proefpersonen en
tussen proefpersonen
Standaard error of measurement en kleinst detecteerbaar verschil in PTT in
controle en patiëntengroep.
Relatie tussen de ernst van de klinische symptomen en PTT metingen in patiënten
Secundaire uitkomstmaten
Relatie tussen de ernst van de klinische symptomen en PTT metingen in patiënten
Achtergrond van het onderzoek
CRPS in een invaliderend ziektebeeld waarvan de pathofysiologie nog niet
volledig bekend is. Uit eerdere onderzoeken blijkt dat er een verschil in
doorbloeding kan zijn in de door CRPS aangedane ledematen, waarschijnlijk door
een verschil in vasomotore functie. Deze vasomotore dysfunctie kan veroorzaakt
worden door centrale en/of perifere mechanismen. Klinisch is dit onderscheid
moeilijk te maken, waardoor effectieve behandeling moeilijk is. Er is behoefte
aan apparatuur die betrouwbaarder vast kan stellen wat de oorzaak van de
vasomotore dysfunctie is, waardoor een gerichtere therapie mogelijk is. Doel
van de studie: kan pulse transit time ingezet worden als een betrouwbaar
meetapparaat dat informatie geeft over de vasomotore functie in CRPS1
patiënten?
Doel van het onderzoek
Pulse transit time ontwikkelen tot een apparaat om de veranderde warm/koud
geïnduceerde vasomotore reactie, centraal component, en flow mediated
dilatation, perifeer component, te bepalen in patiënten met CRPS type 1
De relatie bepalen tussen pulse transit time, laser Doppler, NIRS en
thermografie.
Onderzoeksopzet
Observationeel case-control studie, single centre
Inschatting van belasting en risico
Eenmalig bezoek aan het Pijn Behandel Centrum van ongeveer 1 uur en 45 minuten
voor metingen.
Er zijn geen risico's aan dit onderzoek verbonden.
Publiek
Dr. Molewaterplein 50
3015 GE Rotterdam
NL
Wetenschappelijk
Dr. Molewaterplein 50
3015 GE Rotterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
18 jaar of ouder
Gediagnosticeerd met CRPS volgens de IASP criteria
Eén aangedaan bovenste extremiteit
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Zonder ziekte die invloed heeft op vasomotor functie
o Cardiovascular ziekte
o Perifere vaataandoening
o Diabetes
o Spier/ of botverwondingen aan bovenste extremiteit
Wilsonbekwaam
Hemopoetische ziekte
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL27847.078.09 |