Het karakteriseren van de optische eigenschappen van normaal en tumor weefsel in de borst in een breed golflengte gebied (400-1000 nm).
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Diverse en niet plaatsgespecificeerde neoplasmata, benigne
- Borst therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Golflengte afhankelijke verschillen tussen de absorptiecoefficient van normaal
weefsel en kanker weefsel in de borst.
Secundaire uitkomstmaten
NVT
Achtergrond van het onderzoek
De huidige screening voor borstkanker heeft als nadelen dat er ioniserende
straling gebruikt wordt, de procedure is oncomfortabel, kleine tumoren worden
gemist en het aantal vals positieven is ook hoog. Een nieuwe methode die in
ontwikkeling is voor borstkanker screening is photoakoestische mammografie,
waarbij gebruik gemaakt wordt van licht en ultrageluid. De eerste resultaten
met deze nieuwe methode zijn veelbelovend, maar de techniek moet nog verder
verfijnd worden. Een van de vragen die we in dit onderzoek willen beantwoorden
is welke kleur licht het beste gebruikt kan worden om een optimaal contrast te
zien tussen (vroege tumoren) en omringend weefsel.
De gegevens die we uit het onderzoek halen kunnen op termijn leiden tot een
veel betere en vroegere detectie van borsttumoren met behulp van
niet-ioniserende straling, wat kan leiden tot een veel betere screening voor
borstkanker ook al op jongere leeftijd.
Doel van het onderzoek
Het karakteriseren van de optische eigenschappen van normaal en tumor weefsel
in de borst in een breed golflengte gebied (400-1000 nm).
Onderzoeksopzet
Observationele studie
Inschatting van belasting en risico
Er wordt een standaard bioptnaald in de borst gebracht, waarna de bioptnaald
tijdelijk vervangen wordt door een meetsensor. Dit gebeurt op 3 verschillende
plekken in de borst; dit zijn alleen locaties die toch al door de chirurg
verwijderd zouden worden. De invasieve meetmethode wordt na anesthesie en voor
chirurgie in het mammea-preperaat toegepast. De patient merkt dus niks van de
ingreep, behalve dat de operatietijd met maximaal 10 minuten verlengd wordt.
Publiek
Dr. Molewaterplein 50
3000 CA
NL
Wetenschappelijk
Dr. Molewaterplein 50
3000 CA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten die een radicale mastectomie ondergaan, bij voorkeur met palpabele tumoren op grote afstand van de borstspier.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Tepel besparend/ huid besparende mastectomie
- Patienten met siliconen borst implantaten
- Patienten met verhoogd risico door een algemene slechte conditie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL34707.078.10 |