Het doel van de studie is om het effect van een sessie NMES op spiereiwitsynthese-snelheden te onderzoeken in gezonde oudere mannen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Eiwit- en aminozuurmetabolismestoornissen NEG
- Spieraandoeningen
Synoniemen aandoening
Aandoening
muscle metabolism
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Snelheid van spiereiwitsynthese, uitgedruk als fractionele synthesesnelheid
(FSR)
Secundaire uitkomstmaten
Tracerverrijking in de spier, digestie- en absorptiekinetiek van caseine-eiwit
onder invloed van NMES.
Achtergrond van het onderzoek
Tijdens het verouderingsproces vindt er een graduele maar progressieve afname
in spiermassa plaats; dit proces wordt sarcopenie genoemd. De onderliggende
oorzaak hiervan bestaat waarschijnlijk uit meerdere facetten. Echter, een
primaire oorzaak is dat ouderen vaak korte perioden van fysieke inactiviteit
door bijvoorbeeld been-immobilizatie of bedrust (door een blessure of ziekte)
ervaren, wat zorgt voor snel verlies van de spiermassa. Ouderen lijken
gevoeliger voor atrofie die veroorzaakt wordt door fysieke inactiviteit;
daarnaast zijn ze vergeleken met jongeren minder goed in staat om hun
spiermassa weer terug op te bouwen tijdens de revalidatieperiode.
Spierverlies tijdens een periode van fysieke inactiviteit wordt veroorzaakt
door een vermindering in de snelheid waarmee spiereiwit gesynthetiseerd wordt.
Strategieen voor het behouden van eiwitsynthese-snelheid in ouderen onderzocht
worden, om zo het verlies van spiermassa tijdens fysieke inactiviteit te kunnen
tegengaan. Lokale neuromusculaire electrostimulatie (NMES) is zo een strategie,
maar is tot op heden relatief weinig onderzocht.
Doel van het onderzoek
Het doel van de studie is om het effect van een sessie NMES op
spiereiwitsynthese-snelheden te onderzoeken in gezonde oudere mannen.
Onderzoeksopzet
10 gezonde ouderen zullen een 20g bolus intrinsiek-gelabeld caseine-eiwit
innemen direct na een 70 minuten durende NMES-sessie. Bloedmonsters worden
regelmatig afgenomen, en spiermonsters worden direct voor en 240min na inname
van het eiwit afgenomen uit beide benen, met als doel de novo
spiereiwitsynthese-snelheden te bepalen in het gestimuleerde (STIM) en controle
(CON) been.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Inname van een 20g bolus van intrinsiek L[13C]phenylalanine gelabeld caseine eiwit en 70 minuten unilaterale NMES
Inschatting van belasting en risico
De risico's bij deelname aan deze studie zijn minimaal. Het inbrengen van een
catheter in een vene is vergelijkbaar met een 'normale' bloedafname
(venapunctie), en het enige risico is een klein lokaal hematoon. Dit zelfde
geldt voor de spierbiopten. De incisie daarvoor wordt gemaakt door een ervaren
arts, nadat de huid en fascie lokaal zijn verdoofd, en zal compleet genezen. De
testdrank bevat intrinsiek gelabeld eiwit dat veilig is voor consumptie en dat
voorheen is gebruikt in eerdere studies (MEC 11-3-057 and MEC 11-3-088).
Publiek
Universiteitssingel 50 room 2.208
Maastricht 6229 ER
NL
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 50 room 2.208
Maastricht 6229 ER
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Man
Leeftijd tussen 65 en 85 jaar
BMI tussen 18.5 en 30 kg*m2
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Type II diabetes
- Comorbiditeiten die interactie vertonen met mobiliteit en spiermetabolisme van de onderste ledematen (zoals artritis, spasticiteit/verkramping, alle neurologische stoornissen en verlamming)
- Gebruik van antistollingsmedicatie, bloedziekten, allergie voor lidocaine
- Gebruik van NSAIDs en acetylsalicylzuur
- Patienten die lijden aan PKU (Phenylketonuria)
- Aanwezigheid van een geimplanteerde defibrillator en/of pacemaker
- Regelmatig krachttraining beoefend in de afgelopen 6 maanden
- Gebruik van hulpmiddelen tijdens het lopen (stok, krukken, rollator)
- (Gedeeltelijke) voet-/been-amputatie
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
ClinicalTrials.gov | NCT01615276 |
CCMO | NL40564.068.12 |