De AMSTAD-OCD studie wil bijdragen aan de verbeteringen van de behandeling van OCS en aan het identificeren van determinanten van een chronisch beloop.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De AMSTAD-OCD studie onderzoekt het langdurige beloop van OCS en de gevolgen
van OCS op de gezondheid, het ontstaan en beloop van comorbide stoornissen en
chroniciteit en de invloed van biologische, psychologische en sociale
determinanten in hun relatie met het beloop van OCS, de ontwikkeling van
comorbide stoornissen en chroniciteit.
Secundaire uitkomstmaten
NVT
Achtergrond van het onderzoek
Ongeveer de helft van de patienten met een obsessieve compulsieve stoornis zijn
resistent voor behandeling waardoor een chronisch beloop optreedt. Tot nu toe
zijn de determinanten van zo'n ongunstig beloop onbekend. Hiernaast bestaan er
geen interventies ter preventie van een chronisch beloop van OCS. De AMSTAD-OCD
studie is innovatief omdat in dit onderzoek voor het eerst gekeken wordt naar
deze determinanten in een grote representatieve klinische groep van OCS
patienten. Deze studie draagt bij aan verbeteringen in de behandeling van deze
stoornis en aan het verbeteren van de preventie van chroniciteit.
Doel van het onderzoek
De AMSTAD-OCD studie wil bijdragen aan de verbeteringen van de behandeling van
OCS en aan het identificeren van determinanten van een chronisch beloop.
Onderzoeksopzet
Longitidinale cohort studie.
Inschatting van belasting en risico
Patienten met OCS krijgen in totaal 5 maal een interview,
zelfinvulvragenlijsten en een medisch onderzoek waaronder een venupunctie. De
risico's voor dit onderzoek zijn zeer klein.
Publiek
A.J. Ernststraat 1187
Amsterdam 1081 HL
NL
Wetenschappelijk
A.J. Ernststraat 1187
Amsterdam 1081 HL
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. Hoofddiagnose obsessieve compulsieve stoornis
2. Leeftijd tussen 18 en 65 jaar.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL41717.029.12 |