- Nagaan hoe vaak dRTA voorkomt bij patiënten met het syndroom van Sjögren in verhouding tot controlegroep- Nagaan hoe vaak botontkalking voorkomt bij patiënten met het syndroom van Sjögren in verhouding tot een controlegroep- Nagaan hoe vaak…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Auto-immuunziekten
- Botafwijkingen (excl. congenitaal en breuken)
- Nefropathieën
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Nagaan wat de prevalentie van dRTA in Sjögren is.
Uitzoeken wat het onderliggende mechanisme van dRTA in Sjögren is.
Nagaan of dRTA vaker voorkomt bij postmenopauzale osteoporose.
Verder willen de behandeling van dRTA beoordelen.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Distale renale tubulaire acidose (dRTA) is geassocieerd met osteoporose. De
echte prevalentie van dRTA in osteoporose is niet goed bekend. Omdat er een
effectieve behandeling voor dRTA bestaat, is screening voor dRTA in osteoporose
patiënten nodig.
De screening wordt gedaan middels de zuurbelastingstest met
furosemide/fludrocortison. Deze test hebben we recent getest in een groep
Sjögren patiënten. Het bleek nodig om de positieve testresultaten te valideren
met een andere zuurbelastingstest, namelijk de ammoniumchloride test.
Doel van het onderzoek
- Nagaan hoe vaak dRTA voorkomt bij patiënten met het syndroom van Sjögren in
verhouding tot controlegroep
- Nagaan hoe vaak botontkalking voorkomt bij patiënten met het syndroom van
Sjögren in verhouding tot een controlegroep
- Nagaan hoe vaak nierstenen voorkomen bij patiënten met het syndroom van
Sjögren in verhouding tot controlegroep
- Uitzoeken wat het onderliggende mechanisme is van het ontstaan van dRTA bij
patiënten met het syndroom van Sjögren.
- Nagaan of dRTA vaker voorkomt in postmenopauzale osteoporose in
vergelijking met een controlegroep.
- Verder zal worden gekeken of de behandeling van dRTA invloed heeft op
de botmineraaldichtheid (BMD).
Onderzoeksopzet
Het is een observationele studie. Allereerst komen alle deelnemers voor een
dagopname naar het ziekenhuis waar ze de furosemide/fludrocortison
zuurbelastingstest ondergaan. Mochten ze de urine niet voldoende kunnen
aanzuren, dan kunnen ze aan het vervolgtraject deelnemen. Dit houdt in dat ze
nog twee keer voor een dagopname naar het ziekenhuis moeten komen, met een
tussenperiode van minimaal 1 week. De eerste dag ondergaan alle deelnemers de
zuurbelastingstest middels ammoniumchloride en de tweede dag de
furosemide/fludrocortison zuurbelastingstest herhaald.
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's voor de deelnemer bij dit onderzoek. Er zijn milde
bijwerkingen (misselijk en opgeblazen gevoel) beschreven bij de
ammoniumchloride test.
Publiek
's-Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015CE
NL
Wetenschappelijk
's-Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015CE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Diagnose postmenopauzale osteoporose
Sjögren syndroom gediagnosticeerd volgens de Amerikaans-Europese criteria
DEXA scan gedaan in het afgelopen jaar
DEXA-scan T-score < - 2,5
Ouder dan 18 jaar
Geen urine pH test in het verleden
Geen bekende oorzaak voor diagnose secundaire osteoporose
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Secundaire osteoporose
Jonger dan 18 jaar
DEXA-scan met T-score boven -2,5
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL42434.078.12 |