In dit onderzoek onderzoeken we prospectief de associatie tussen serum CK en respons op standaard behandeling met antihypertensiva (calciumantagonist of monotherapie met een ander antihypertensivum, overeenkomend met het standaard protocol van de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Vasculaire hypertensieaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verschil in bloeddrukrespons na 3 weken behandeling in relatie tot baseline
serum CK
Secundaire uitkomstmaten
Het verschil tussen baseline serum CK acitiviteit en na 3 weken behandeling met
antihypertensiva
Achtergrond van het onderzoek
Falen van behandeling met antihypertensiva is een omvangrijk klinisch probleem.
Wij hebben aangetoond dat het enzym creatine kinase (CK) de bloeddruk verhoogd
door lokaal ATP te genereren voor natriumretentie en verhoogde cardiovasculaire
contractiliteit. Tevens vonden we in cross-sectioneel onderzoek dat CK de
voornaamste voorspeller was van het falen van antihypertensieve behandeling in
de populatie, onafhankelijk van leeftijd, geslacht, BMI, nuchter glucose en
opleidingsniveau (adjusted OR 3.7; 95% CI 1.2 to 10.9).
Doel van het onderzoek
In dit onderzoek onderzoeken we prospectief de associatie tussen serum CK en
respons op standaard behandeling met antihypertensiva (calciumantagonist of
monotherapie met een ander antihypertensivum, overeenkomend met het standaard
protocol van de huisarts).
Onderzoeksopzet
Observationele studie
Inschatting van belasting en risico
De extra belasting voor de deelnemer buiten de reguliere eerstelijnszorg zijn
de afnames van 2 extra buisjes bloed. De behandeling van de hoge bloeddruk en
de aanvullende diagnostiek (bloedafname, ECG, urinediagnostiek) zijn standaard
behandelingen binnen de reguliere eerstelijnszorg.
Vasovagale collaps kan voorkomen bij de venapuncties. Wij verwachten weining
bijwerkingen binnen de standaard behandeling van hoge bloeddruk door de
huisarts. Bijwerkingen die echter kunnen voorkomen zijn duizeligheid,
hoofdpijn, opgezette enkels, roodheid van het gezicht, bemoeilijkte stoelgang,
en moeheid. In dit geval kan de huisarts overgestappen naar een ander middel.
Publiek
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Niet-opgenomen vrijwilligers tussen 18 en 60 jaar oud, met nieuw gedetecteerde hypertensie, stage I en stage II in de eerstelijnszorg (SBD/DBD * 140/90 and SBD/DBD < 180/110 op minstens twee verschillende bezoeken), na drie dagen rust, verder gezond, zonder klinische of biochemische aanwijzingen voor spierschade.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen rust gedurende de afgelopen 3 dagen, behandelde hypertensie, ernstige (SBD * 180 mm Hg) hypertensie, secundaire hypertensie, hart- en vaatziekten inclusief TIA en CVA, myocardinfarct, angina pectoris, BMI>/= 30 kg/m2, diabetes mellitus, afwijkingen in het lipidenspectrum, schildklier-, nier-, of leverafwijkingen; CK-verhogende medicamenten inclusief statinen, neuromusculaire of endocriene afwijkingen; vasculitis; HIV; infectieuze hepatitis.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL40748.018.12 |