Het onderzoeken van de geschiktheid van de PortaLite fNIRS apparaat voor het meten van hersenactiviteit tijdens het doen van dubbeltaken in ouderen met de ziekte van Parkinson. Daarnaast het maken van een valide en haalbaar protocol voor deze…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bewegingsstoornissen (incl. parkinsonisme)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De signal-ruis-ratio van de PortaLite.
Secundaire uitkomstmaten
Verandering in OxyHb, DeoxyHb en totaal Hb in µmol/L van baseline tot
gemiddelde maximale waarde van een bepaalde taak gemeten met de fNIRS.
Subjectieve beleving van de belasting van het protocol, gemeten met de Borg
schaal RPE
Achtergrond van het onderzoek
Dubbeltaken, het uitvoeren van twee taken tegelijkertijd, zijn veelvoorkomend
in het dagelijks leven. De taken interfereren mogelijk met elkaar wat leidt tot
een vermindering in prestatie in een of beide taken. De ziekte van Parkinson
gaat gepaard met een vergrote afnamen in prestatie bij dubbeltaken. Het meten
van hersenactiviteit is de meest geschikt manier om te onderzoek wat er gebeurd
in de hersenen tijdens het doen van dubbeltaken. Daarnaast is het mogelijk de
interferentie van de taken te onderzoeken. Functional Near-Infrared
Spectroscopy (fNIRS) is een techniek waarmee cerebrale cortex activiteit
indirect gemeten kan worden door middel van taakgerelateerde hemodynamische
veranderingen.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de geschiktheid van de PortaLite fNIRS apparaat voor het
meten van hersenactiviteit tijdens het doen van dubbeltaken in ouderen met de
ziekte van Parkinson. Daarnaast het maken van een valide en haalbaar protocol
voor deze metingen uit te voeren
Onderzoeksopzet
Cohort studie
Inschatting van belasting en risico
De belasting van het onderzoek is relatief licht. Daarnaast zijn er ook geen
extra risico*s verbonden aan het onderzoek, dan de risico*s verbonden aan
normaal lopen en het uitvoeren van korte geheugentaakjes. Deelname aan dit
onderzoek zal geen voordeel opleveren voor de deelnemers. Dat we mensen met de
ziekte van Parkinson gebruiken in dit onderzoek is omdat de PortaLite met dit
protocol ook toegepast gaat worden bij deze groep patiënten.
Publiek
Reinier Postlaan 4
6525 CG Nijmegen
NL
Wetenschappelijk
Reinier Postlaan 4
6525 CG Nijmegen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd 60-85 jaar
Diagnose ziekte van Parkinson (UKBB)
Hoehn and Yahr stadium II-III (gebruik medicatie)
2 of meerdere keren gevallen in 6 maanden voorafgaande aan de studie
In staat zijn minimaal 5 minuten zelfstandig te lopen (loophulpmiddelen zijn toegestaan)
Deep Brain Stimulation parameters en medicatie zijn niet veranderd in de laatste maand
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Psychiatrische comorbiditeit (bijv. ernstige depressie - DSM IV criteria)
Beroerte, traumatisch hersenletsel, hersentumor of andere neurologische aandoeningen
Acute lage rugpijn of pijnklachten in de benen, spier-skelet-aandoeningen, perifere neuropathie die het lopen negatief beïnvloeden.
Klinische diagnose van dementie (bijv. ziekte van Alzheimer, vasculaire dementie)
Ernstige freezing of gait die veilige deelname verhinderen
Niet in staat het testprotocol goed uit te voeren
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL40985.091.12 |