De huidige studie bestaat uit twee delen:Cross-sectionele onderzoek: Wat zijn de karakteristieken van het fysiek functioneren bij jong-dementerenden in vergelijking met een controlegroep? Niet alle jong-dementerenden vertonen apathie en fysieke…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Dementie en amnestische stoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten in het cross-sectionele onderzoek betreffen maten
voor fysiek functioneren (vraag 1a) en maten voor globaal cognitief
functioneren, mentale snelheid en executief functioneren (vraag 1b). De
primaire uitkomstmaten in het interventie onderzoek betreffen globaal cognitief
functioneren, mentale snelheid, instrumentele algemene dagelijkse
levensverrichtingen en kwaliteit van leven.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire uitkomstmaten betreffen maten van stemming en slaap-waak
(rust-activiteits) ritme.
Achtergrond van het onderzoek
Het ontwikkelen van dementie op middelbare leeftijd is erg ingrijpend en
invaliderend voor zowel de patiënt als de familie, gezien de prominente rol van
de jong-dementerende in de samenleving. Behalve kennis over cognitieve
stoornissen is er momenteel weinig bekend over andere invaliderende stoornissen
bij jong-dementerenden. Bepaalde kenmerken van jong-dementerenden, zoals
apathie en initiatiefverlies, kunnen leiden tot motorische inactiviteit,
hetgeen weer kan leiden tot motorische stoornissen. Er bestaat sterke evidentie
voor een positieve associatie tussen fysieke aërobe activiteit en cognitie bij
zowel mensen van middelbare leeftijd als ouderen.
Doel van het onderzoek
De huidige studie bestaat uit twee delen:
Cross-sectionele onderzoek: Wat zijn de karakteristieken van het fysiek
functioneren bij jong-dementerenden in vergelijking met een controlegroep? Niet
alle jong-dementerenden vertonen apathie en fysieke inactiviteit. Onderzocht
zal worden of er cognitieve verschillen bestaan tussen jong-dementerenden die
fysiek actief zijn en jong-dementerenden die minder fysiek actief zijn.
Interventie onderzoek: Kan een aëroob activiteitenprogramma het progressieve
beloop (wat betreft cognitie (met name executief functioneren), stemming en het
slaap-waak (rust-activiteits) ritme) vertragen bij jong-dementerenden die
deelnemen aan zo*n programma vergeleken met jong-dementerenden die deelnemen
aan een flexibiliteitprogramma (wat niet aëroob is)? Is een aëroob
activiteitenprogramma beter in staat het progressieve beloop te vertragen
wanneer het direct begeleid wordt, dan wanneer het indirect begeleid wordt?
Onderzoeksopzet
Centrumgerandomiseerd interventie-onderzoek.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Jong-dementerenden die deelnemen aan het interventiedeel van de studie zullen centrumgerandomiseerd worden ingedeeld en participeren in een 3 maanden durend programma: òf het Direct Begeleide Aërobe (DBA) activiteitenprogramma (aërobe activiteiten, zoals fietsen, 3 maal per week, 60 minuten), òf het Indirect Begeleide Aërobe (IBA) activiteitenactiviteitenprogramma (>therapie>; stimulatie aërobe activiteiten), òf het Direct Begeleide Flexibiliteit (DBF) programma (flexibiliteittraining en ontspanningsoefeningen.
Inschatting van belasting en risico
Het risico is minimaal, er zal tijdens de interventie gewaakt worden voor
vallen. De belasting kan hem zitten in de afname van het neuropsychologische /
motorische onderzoek, hetgeen vermoeiend kan zijn.
Publiek
Van der Boechorststraat 1
1081 BT Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Van der Boechorststraat 1
1081 BT Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Hoofdonderzoek:
- Diagnose preseniele dementie (start van de klachten < 66 jaar) (o.a. ziekte van Alzheimer, Vasculaire dementie, Frontotemporale dementie).
- Een relatief vroeg stadium van dementie (MMSE * 16)
- Een mantelzorger tot de beschikking;Extensie:
- Diagnose (pre)seniele dementie of er dienen gelijksoortige verschijnselen aanwezig te zijn ten gevolge van een andere aandoening.
- De deelnemer dient in staat te zijn om te lopen of, indien de deelnemer in een rolstoel zit, dan moet hij lichamelijk actief zijn.
- Geleidelijke achteruitgang in cognitief functioneren.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Hoofdonderzoek:
- Rolstoelgebondenheid
- Neurodegenratieve aandoenen waarbij motorische stoornissen op de voorgrond staan, zoals M. Parkinson en M. Huntington.
- Cardiovasculaire problemen, zoals ernstige hartproblemen of een zeer hoge bloeddruk.
- Alcoholabuses of ander middelenmisbruik
- Trauma capitis, waarbij bewustzijnsverlies van langer dan 15 minuten is opgetreden in de voorgeschiedenis.
- Psychiatrische aandoening in de voorgeschiedenis (major depression, bipolaire stoornis, psychose)
- Ernstige visusproblemen
- Ernstige hoorproblemen
- Slechte Nederlandse taalbeheersing;Extensie: zelfde exclusiecriteria
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL27426.029.09 |