Doel van het onderzoek is mate van laterale inhibitie vergelijken tussen gezonde proefpersonen en glaucoom patiënten.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Glaucoom en oculaire hypertensie
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Test 1: Laterale inhibitie kan in detail bestudeerd worden met een
psychofysisch fenomeen, genaamd *illusiebeweging* (Gregory and Heard The
Quarterly J of Exp Psych 1983). Via een modificatie van het originele
experiment (Jansonius en Kuiper 1989) kunnen de zijbanden van de
lijnspreidfunctie bemeten worden, wat de laterale inhibitie inhoudt. Eindpunt
is het verschil van diepte van de zijbanden tussen gezonde proefpersonen en
glaucoompatiënten.
Test 2. Een alternatieve psychofysische test om laterale inhibitie te meten is
gebaseerd op de Westheimer function (G. Westheimer J. Physiol. 1967). Het
onderscheiden van een stimulus op een achtergrond van constante illuminatie is
afhankelijk van de diameter van de achtergrond. Bij een kleine diameter treedt
er door spatiële summatie een verlaagde sensitiviteit op (de stimulus is minder
goed zichtbaar). Naarmate de diameter toeneemt vult het receptieve veld zich
totdat er laterale inhibitie optreedt. De sensitiviteit zal dan weer toenemen
tot een evenwicht waar spatiële summatie en laterale inhibitie *verzadigd*
zijn. Eindpunt is het verschil in sensitiviteit tussen gezonde proefpersonen en
glaucoompatiënten bij een achtergrond diameter waar laterale inhibitie wordt
verwacht.
Test 3. De laatste manier om laterale inhibitie te meten is gebaseerd op de
meting van de contrastgevoeligheidscurve. Hiervoor worden in helderheid
sinusoïdaal gemoduleerde vertical lijnen geprojecteerd waarbij de gevoeligheid
van het oog afhangt van de amplitude en spatiële frequentie van de sinus. Een
gezond oog is - als gevolg van laterale inhibitie - minder gevoelig voor lage
spatiele frequenties dan voor de middenfrequenties. Eindpunt is het verschil in
gevoeligheid voor lage- versus middenfrequenties tussen gezonde proefpersonen
en glaucoompatiënten.
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
De hypothese van het onderzoek beschreven in deze aanvraag is dat laterale
inhibitie in een relatief vroeg stadium van glaucoom verloren gaat. Dit zou de
structuur-functie discrepantie kunnen verklaren(de bevinding dat er heel wat
ganglioncellen verloren kunnen gaan voordat er met perimetrie een verlaagde
respons te meten is). Omdat de stimulus die bij perimetrie gebruikt wordt groot
is vergeleken met het receptief veld van de ganglioncel, kan verlies aan
laterale inhibitie leiden tot een grotere respons, die de kleinere respons door
het verlies van een deel van de ganglioncellen maskeert.
Doel van het onderzoek
Doel van het onderzoek is mate van laterale inhibitie vergelijken tussen
gezonde proefpersonen en glaucoom patiënten.
Onderzoeksopzet
Case-control studie
Inschatting van belasting en risico
Een enkel bezoek, waarin enkele psychofysische testen worden uitgevoerd en een
paar extra tests om de gezonde toestand van het oog te controleren. Totale
tijdsinvestering 1.5 á 2 uur. Bij de gezonde controles is het mogelijk dat een
oogziekte wordt ontdekt tijdens de loop van deze studie. De resulterende
psychologische stress voor de proefpersoon kan een nadeel zijn. Echter, het
voordeel is een eerdere adequate behandeling. Alle metingen worden uitgevoerd
met optische technieken die het oog niet raken en dus volkomen onschadelijk
zijn en dus is er geen enkel risico tijdens de experimenten. Geen mydriasis
(pupil dilatatie) zal worden uitgevoerd.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9700 RB
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9700 RB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Glaucoompatiënten van 18 jaar of ouder die de polikliniek oogheelkunde van het UMCG bezoeken, informed consent formulier verschaffen en voldoen aan de inclusie- exclusiecriteria.;Gezonde proefpersonen zullen bestaan uit personen die zich hebben aangemeld, zonder oogheelkundige afwijkingen en informed consent formulier verschaffen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Glaucoompatiënten:
- visus beneden 0.8 (vanaf 50 jaar) of beneden 1.0 (tot 50 jaar)
- andere oogziekte dan glaucoom;Gezonde proefpersonen:
- visus beneden 0.8 (vanaf 50 jaar) of beneden 1.0 (tot 50 jaar)
- andere oogziekte
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL40563.042.12 |