Effectiviteit en doelmatigheid met betrekking tot kwaliteit van leven van de methodiek bewustwording prikkelverwerking bij mensen met een stoornis in het autistische spectrum met een normale tot hoge intelligentie en een leeftijd ouder dan 18 jaar.

Er is de laatste jaren sprake van een toename van het aantal mensen bij wie een
Autisme Spectrum Stoornis (ASS) wordt gediagnosticeerd. En er zijn steeds meer
aanwijzingen in wetenschappelijk onderzoek dat prikkelverwerkingsproblematiek
een grote bedreiging is voor sociale participatie en welbevinden en daarmee
voor de kwaliteit van leven. In dit onderzoek wordt het effect en de
doelmatigheid van een veelbelovende interventie onderzocht: de methodiek
bewustwording prikkelverwerking. Door deze interventie toe te passen, is de
verwachting dat patienten leren om zoveel mogelijk overprikkeling te voorkomen
en waar onvermijdbaar er beter mee om te gaan. De methodiek bestaat uit 4
individuele bijeenkomsten van een uur en schriftelijke informatie en wordt
aangeboden naast een intergrale aanpak bij R95, gericht op reintegratie.

Het doel van dit pilot project is het evalueren van de methodiek bewustwording
prikkelverwerking op effectiviteit en doelmatigheid tav kwaliteit van leven.
De centrale vraagstelling voor het pilotonderzoek luidt: Wat zijn de effecten
op de ervaren kwaliteit van leven van de methodiek bewustwording
prikkelverwerking zoals gegeven bij R95 voor mensen met ASS (18+ met een
normale of hoge intelligentie), naast de normale begeleiding?

De primaire uitkomstmaat is kwaliteit van leven. Secundaire uitkomstmaten zijn:
1) lichamelijke en psychische klachten;
2) de mate van overprikkeling;
3) psychosociaal functioneren;
4) maatschappelijke participatie (ADL-afhankelijkheid, zelfstandig wonen,
arbeidsparticipatie);
5) maatschappelijke kosten.

Extra aandachtspunten voor het proces tijdens deze pilot zijn:
1) Is deze methodiek een doelmatige (kosten effectieve) aanpak voor mensen met
ASS, vergeleken met care as usual?.
2) Welke aanbevelingen zijn er te maken voor verbetering van de interventie?
3) Wat zijn mogelijkheden voor implementatie?
4) Theoretische onderbouwing gevonden resultaten (wetenschappelijke impact)

Deze pilot studie is een gerandomiseerde gecontroleerde trial in 1 centrum met
interventie- en controlegroep waarbij de controlegroep alleen Care As Usual
krijgt (CAU) en de experimentele groep naast CSU de nieuwe methodiek volgt.
Beide groepen wordt voor de start van de interventie gevraagd eenzelfde
vragenlijst in te vullen (T0). Twee maanden na afloop van de methodiek en een
half jaar na afloop van de methodiek worden beide groepen opnieuw gevraagd een
vragenlijst in te vullen.

De methodiek bewustwording prikkelverwerking bestaat uit 5 sessies van een uur met een cliënt, wordt voorafgaand uitgevoerd aan de Care As Usual, en verspreid over een periode van twee maanden. De methodiek richt zich op voorkomen van overprikkeling (probleemgericht copinggedrag) en aanleren wat te doen als overprikkeling ontstaat (emotie gericht copinggedrag). Daarnaast wordt systematisch in kaart gebracht door welke soorten prikkels en/of situaties iemand overprikkeld kan raken en krijgen deelnemers informatie op papier mee over prikkelverwerkingsproblematiek, hoe je dat zou kunnen voorkomen en wat je kunt doen als de problemen toch ontstaan.

Niet van toepassing.