Onderzoeken m.b.v. de klassieke stollingstesten en de ROTEM naar wat er precies gestoord raakt aan de stolling bij bloedverlies gedurende chirurgie aan de aorta abdominalis, het meten van het effect op de stolling van de verdunning met verschillende…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stollingsstoornissen en bloedingsdiathesen (excl. trombocytopenische)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Correlatie tussen ROTEM waarden en stollingsparameters, bloedverlies en
bloedtransfusie
Secundaire uitkomstmaten
IC opname, infecties, ventilatoire en circulatoire ondersteuning
Achtergrond van het onderzoek
Doordat het in de hedendaagse praktijk de gewoonte is geworden om bij (massaal)
bloedende patiënten eerst crystalloide en colloïdale vloeistoffen te infunderen
alvorens over te gaan op transfusie van bloedproducten, ontstaat er makkelijk
een verdunningscoagulopathie. Tegenwoordig wordt er ook getransfundeerd met
separate componenten van bloed in plaats van met vol bloed. Bij transfusie van
deze bloedcomponenten in de verkeerde verhouding kan er makkelijk een
coagulopathie ontstaan die het bloedverlies kan onderhouden.
De klassieke stollingstesten zoals de APTT, PT en INR meten alleen in het
plasma na activatie van de stolling de activiteit van een aantal
stollingsfactoren, zonder aandacht te schenken aan de cellulaire componenten
van het bloed. Hierbij wordt er gekeken naar het aantal seconden dat het duurt
voordat de stolling geïnitieerd wordt. Er wordt geheel voorbijgegaan aan de
propagatiesfase, de polymerisatie van het fibrinogeen, de interactie tussen de
thrombocyten en het fibrinogeen, de kwaliteit van het gevormde stolsel en of de
fibrinolyse zodanig geactiveerd is dat het gevormde stolsel weer afgebroken
wordt. Thromboelastografie/thromboelastometrie daarentegen meet in vol bloed
(dus inclusief de cellulaire componenten) de initiatiefase, de propagatiefase,
de kwaliteit van het gevormde stolsel en of het gevormde stolsel weer
afgebroken wordt door de fibrinolyse.
Doel van het onderzoek
Onderzoeken m.b.v. de klassieke stollingstesten en de ROTEM naar wat er precies
gestoord raakt aan de stolling bij bloedverlies gedurende chirurgie aan de
aorta abdominalis, het meten van het effect op de stolling van de verdunning
met verschillende infusievloeistoffen, wat de correlatie is tussen de klassieke
stollingstesten en de stollingsparameters gemeten met de ROTEM en de correlatie
van de stollingstesten met het bloedverlies.
Onderzoeksopzet
Beschrijvend onderzoek naar stolling bij patiënten gedurende chirurgie aan de
aorta abdominalis.
Inschatting van belasting en risico
N.V.T
Publiek
Maasstadweg 21
rotterdam 3079 DZ
NL
Wetenschappelijk
Maasstadweg 21
rotterdam 3079 DZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Aorta abdominalis aneurysma
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL43066.101.12 |