Het bestuderen van HPA-as regulatie en sympatische zenuwstelsel activiteit in overlevers van ALL op kinderleeftijd tijdens ontspanning en tijdens stress.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Leukemieën
- Aandoeningen van de bijnier
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De HPA-as activiteit (cortisolaanmaak) en de activiteit van het sympatische
zenuwstelsel (bloeddruk en hartslag) tijdens ontspanning en tijdens de Trier
Social stress test.
Secundaire uitkomstmaten
Het verband tussen de cortisolaanmaak en de activiteit van het sympatische
zenuwstelsel enerzijds en vermoeidheid en kwaliteit van leven anderzijds.
Achtergrond van het onderzoek
In een eerdere studie, de DREAMS I studie, hebben wij onderzoek gedaan naar de
HPA-as functie in overlevers van ALL op kinderleeftijd. Uit dit onderzoek
blijkt dat overlevers van ALL een verhoogde cortisolaanmaak hebben ten opzichte
van een gezonde controlegroep. Verhoogde cortisolspiegels duiden op een
toegenomen mate van stress. Stress heeft niet alleen een stimulerende invloed
op de HPA-as en de cortisolproductie, maar ook op het sympatisch zenuwstelsel.
Een verhoogde activiteit van het sympatische zenuwstelsel heeft negatieve
gevolgen voor de gezondheid. Het kan bijdragen aan het ontstaan van het
metabool syndroom bestaande uit: verhoogde bloeddruk, verhoogd cholesterol,
suikerziekte en overgewicht. Verschillende studies tonen aan dat het metabool
syndroom vaker voorkomt bij overlevers van ALL.
Doel van het onderzoek
Het bestuderen van HPA-as regulatie en sympatische zenuwstelsel activiteit in
overlevers van ALL op kinderleeftijd tijdens ontspanning en tijdens stress.
Onderzoeksopzet
Tijdens deze multicenter observationale studie worden alle deelnemers van de
eerdere DREAMS I studie uitgenodigd voor een onderzoeksmiddag in het WKZ te
Utrecht. Tijdens ontspanning en tijdens de Trier Social Stress Test voor
kinderen, bestaande uit een spreektaak en een rekentaak, wordt het
speekselcortisol gemeten en wordt de sympatische outflow door middel van
non-invasieve metingen gemonitord.
Inschatting van belasting en risico
Om betrouwbaar onderzoek uit te voeren naar HPA-as functie bij kinderen, kan
dit onderzoek niet in andere deelnemers dan kinderen worden uitgevoerd. Echter,
de risico's van de de studie zijn verwaarloosbaar en de belasting is laag. De
deelnemers zullen thuis een vragenlijst invullen over vermoeidheid en over
kwaliteit van leven. Tevens worden zijn uitgenodigd voor een onderzoeksmiddag
in het ziekenhuis om een Trier Social Stress Test uit te voeren.
Publiek
De Boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Wetenschappelijk
De Boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten uit het VUmc, het UMCU and het UMCN die zijn behandeld volgens het SKION ALL-9 of ALL-10 protocol en meededen aan de DREAMS I studie.
Gezonde op leeftijd en geslacht gematchte controlepersonen bestaande uit: 1) vrienden van ALL overlevers die aan de DREAMS studie meedoen, 2) vrienden van huidige ALL patienten uit het VUmc, 3) vrienden van overlevers van kinderkanker die de late effecten poli bezoeken in het VUmc .
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Langdurige glucocorticoid therapie voor andere redenen dan ALL.
Chronische gezondheidscondities die invloed kunnen hebben op de HPA-as activiteit.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL38017.029.11 |