In dit onderzoek zullen wij door middel van luistertests nagaan op welke manier de geluidsbewerking voor een cochleair implantaat (CI) in het dove oor, en die van een hoortoestel in het niet geheel dove oor aangepast kan worden opdat CI en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Binnenoor- en VIIIe hersenzenuwaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Spraakverstaan, richtinghoren
Secundaire uitkomstmaten
Satisfactie
Achtergrond van het onderzoek
Gebruikers van een cochleair implantaat zijn steeds vaker niet geheel doof en
dragen een conventioneel hoortoestel in het niet-geimplanteerde oor. Doorgaans
vult de akoestische en de electrische input elkaar aan, maar sommige patiënten
ervaren het geluid van CI en hoortoestel als conflicterend en besluiten dan het
hoortoestel niet te dragen. De reden hiervoor is onbekend.
Doel van het onderzoek
In dit onderzoek zullen wij door middel van luistertests nagaan op welke manier
de geluidsbewerking voor een cochleair implantaat (CI) in het dove oor, en die
van een hoortoestel in het niet geheel dove oor aangepast kan worden opdat CI
en hoortoestel optimaal bijdragen aan de waarneming van spraak en bij het
richtinghoren.
Onderzoeksopzet
Interventioneel within-subject cross-over onderzoek.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Aanpassen van een hoortoestel.
Inschatting van belasting en risico
Bezoeken aan het onderzoeksinstituut, luistertests gedurende telkens ongeveer 2
uur per bezoek, invullen van vragenlijsten (luisterervaringen).
Gewenning aan nieuw hoortoestel: (tijdelijke) vermindering van klankkwaliteit,
verstaanbaarheid, orientatie op omgeving - oude toestel blijft overigens in
bezit proefpersoon.
Publiek
Ph van Leydenlaan 15
Nijmegen 6525 EX
NL
Wetenschappelijk
Ph van Leydenlaan 15
Nijmegen 6525 EX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Volwassen leeftijd.
Tenminste 6 maanden gebruik van een Advanced Bionics CI in één oor.
Bruikbaar restgehoor in het andere oor.
Postlinguale doofheid.
Bereidheid om een nieuw hoortoestel te proberen en deel te nemen aan enkele aanpas- en onderzoekssessies.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Uitwendige, midden- en binnenoorproblemen die het gebruik van een hoortoestel uitsluiten (zoals infecties, evenwichtsreacties op geluid).
Ernstig oorsuizen.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL40327.091.12 |