Het beoordelen van de effectiviteit van SAR-interventies, met een specifieke robot: de Paro.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Dementie en amnestische stoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de effectiviteit van
Paro op individueel (per deelnemer) niveau en voor korte termijn (tijdens en na
de behandeling) doelen.
De doelen kunnen worden onderverdeeld in twee hoofdgroepen:
1. Therapeutische doelen; psychisch functioneren, psychosociaal welzijn,
sociaal gedrag en reactivering.
2. Zorgondersteuning; ter ondersteuning van alledaagse zorghandelingen.
Tijdens elk van de 4 periodes (A, B, A, B) wordt het gedrag van de deelnemers 5
keer gemeten met behulp van een GAS (Goal Attainment Scale), de IPPA
(Individually Prioritized Problems Assessment).
Secundaire uitkomstmaten
1. Psychologisch en psychosociaal functioneren tijdens de interventie.
Het psychologisch en psychosociaal functioneren van de deelnemer wordt gemeten
op basis van een mood-scale.
De frequentie van de metingen is gelijk aan die van het primaire doel.
2. Door de zorgverleners ervaren praktische issues.
Per periode wordt per deelnemer een semi-gestructureerd interview gehouden met
de betrokken zorgverlener(s).
Dit resulteert in vier vragenlijsten per deelnemer.
Achtergrond van het onderzoek
De verdere ontwikkeling van robotica enerzijds en anderzijds de voorziene
relatieve
groei van het aantal ouderen die lijden aan dementie, roept de vraag op welke
bijdrage
robotica zou kunnen leveren om de kwaliteit van zorgverlening te rationaliseren
en te behouden, of zelfs te verbeteren.
Robotica-toepassingen gericht op het ondersteunen van sociaal gedrag zijn een
vrij recente ontwikkeling.
Het domein van sociale ondersteunende robots (SAR), en in het bijzonder studies
naar hun effecten in de ouderenzorg, is nog niet uitvoerig onderzocht.
Dit geeft een gebrek aan inzicht en bewijs ten aanzien van de toegevoegde
waarde van deze systemen in de ondersteuning van de zorgverlening in de
praktijk.
Paro werd geselecteerd voor dit doel; het is het enige systeem met een Europese
CE-markering en daarmee gevalideerde technische robuustheid, betrouwbaarheid en
intrinsieke veiligheid.
Bovendien geeft het groot aantal publicaties, voornamelijk door het
Paro-ontwikkelteam, over de toepassing en de effecten van Paro het potentieel
weer.
Twee interventies waarbij Paro wordt ingezet, zijn ontwikkeld in samenwerking
met vier Nederlandse zorgorganisaties.
Onderzoek is nodig om op wetenschappelijk basis de effecten van interventies,
met sociale ondersteunende robots, binnen de psychogeriatrische ouderenzorg te
bestuderen.
Doel van het onderzoek
Het beoordelen van de effectiviteit van SAR-interventies, met een specifieke
robot: de Paro.
Onderzoeksopzet
Deze interventie-studie zal worden uitgevoerd in de vorm van een
quasi-experimenteel time-series design, met within-subject comparison.
Door de aard van de interventies is blinderen niet mogelijk.
Door de individuele doelen en effecten van de interventies is randomisatie en
het gebruik van een controlegroep evenmin geschikt.
Het onderzoek heeft een A-B-A-B ontwerp.
Elke periode heeft een duur van 1 maand.
Gedurende periode A is de behandeling zoals gebruikelijk.
In periode B worden de Paro-interventies toegepast, 5 keer per deelnemer.
Gezien het subjectieve karakter van de metingen, wordt elke deelnemer gekoppeld
aan een zorgverlener tijdens een AB-sessie, om zodoende vergelijkbare
resultaten te verkrijgen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Deelnemers krijgen Paro-interventies tijdens hun dagelijkse ritme/activiteiten, in twee periodes van een maand, zoals beschreven in het interventie-protocol. Betrokken zorgverleners krijgen instructies en training voor aanvang van de studie. De Paro-interventies hebben elk een duur van ca. 15 minuten. Met deze interventies worden individuele doelen nagestreefd, welke tijdens een MDO zijn vastgesteld.
Inschatting van belasting en risico
nvt
Publiek
nieuw eyckholt 300
6419 DJ Heerlen
NL
Wetenschappelijk
nieuw eyckholt 300
6419 DJ Heerlen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. Dementie
2. Ungewenste psychosociale / psychologische gedragingen
3. Ervaren problemen bij het uitvoeren van dagelijkse zorgactiviteiten
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Afwezigheid getekend toestemmingsformulier.
2. Medische (somatische of psychiatrisch) bezwaren tegen deelname naar oordeel van het Multidisciplinair Overleg (MDO)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL40271.096.12 |