Het doel van het Coco project is de implementatie van de CoCo heup module in de eerst lijn fysiotherapie behandeling van patiënten met knie of heup artrose.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het primaire doel van dit onderzoek zijn het evalueren van de klinische
veranderingen.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire doelen van dit onderzoek is het evalueren van de CoCo applicatie
onder patiënten, kijkende naar het gebruik van de applicatie, tevredenheid met
de applicatie, de tevredenheid met de zorg en de kwaliteit van de
dienstverlening en het verkrijgen van inzicht in de potentiële efficiëntie
winst voor patiënten met knie of heup artrose met behulp van de CoCo
applicatie.
Achtergrond van het onderzoek
Artrose is de meest voorkomende gewrichtaandoening van het bewegingsapparaat.
Artrose van ten miste één gewricht wordt in West-Europa aangetroffen bij
ongeveer 50% van de bevolking. Behandelingmogelijkheden voor artrose van de
heup en de knie zijn te onderscheiden in conservatieve en chirurgische
interventies. Binnen dit onderzoeksprotocol richten we ons op de conservatieve
behandeling van de artrose van de knie of heup door middel van fysiotherapie.
Fysiotherapie bij patiënten met artrose richt zich in eerste instantie op de
gevolgen van de artroseklachten, maar ook op het ontwikkelen van een actievere
levensstijl en het vergroten van zelfmanagement vaardigheden van de patiënt.
Om meer aansluiting te bieden bij de huidige tendens om patiënten meer
verantwoordelijkheden te geven tijdens hun behandeling en de kwaliteit van de
behandeling (waar mogelijk) te verbeteren, wordt in het kader van een
implementatie- en opschalingproject, voorjaar 2012 de CoCo (ConditieCoach)
applicatie als module opgenomen in de eerste lijn fysiotherapie behandeling van
artrose patiënten.
Doel van het onderzoek
Het doel van het Coco project is de implementatie van de CoCo heup module in de
eerst lijn fysiotherapie behandeling van patiënten met knie of heup artrose.
Onderzoeksopzet
Als design voor deze studie is gekozen voor een randomized controlled trial.
Patiënten die voldoen aan de inclusie criteria worden na het invullen van de
baseline vragenlijsten op basis van gestratificeerde block randomisatie
ingedeeld in de CoCo groep (maken tijdens fysiotherapie gebruik van de CoCo
applicatie) of de controle groep (maken tijdens fysiotherapie geen gebruik van
de CoCo applicatie).
Onderzoeksproduct en/of interventie
De CoCo groep ontvangen gedurende 12 weken fysiotherapie en maken gebruik van de CoCo applicatie. De controle groep ontvangen gedurende 12 weken alleen fysiotherapie.
Inschatting van belasting en risico
Wij verwachten geen risico*s die verbonden zijn aan deelname aan het onderzoek.
Deelnemers ontvangen de reguliere behandeling en kunnen daarnaast gebruik maken
van de CoCo modules. Deze modules bestaan uit een activiteitenregistratie,
informatieve teksten en video-opnames van oefeningen die de patiënt thuis als
aanvulling op het reguliere programma kan doen. Er worden geen medicijnen
verstrekt en fysieke procedures maken geen onderdeel uit van het protocol. De
uitkomstmaten bestaan uit enkel uit vragenlijsten, regulieren testen en
gegevens die door het systeem vastgelegd worden.
Publiek
Roessinghsbleekweg 33b
7522 AH Enschede
NL
Wetenschappelijk
Roessinghsbleekweg 33b
7522 AH Enschede
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Knie of heup artrose
- Unilaterale klachten
- Leeftijd tussen 45 en 75 jaar
- Woonachting in Hengelo
- Thuis in het bezit van een computer met internet toegang
- Voldoende kennis van de Nederlandse taal
- Verzekerd voor fysiotherapie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Ondergaan operatie afgelopen jaar aan aangedane been
- Andere belastingbeperkende aandoening van de onderste extremiteiten (zoals onderbeenprothese, artrose voet/enkel, tendinose achillespees)
- Systematische aandoeningen die de belastbaarheid van de onderste extremiteiten beperkt (zoals claudicatio intermittens, reumatoïde artritis, diabetische voetulcera, ernstige veneuze insufficiëntie)
- Een BMI > 40 (categorie: extreem obees)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL39687.044.12 |