Primair doel: wat is de correlatie tussen de cardiac output en het delay bij CTA's van de abdominale aortaSecundair doel: Is het mogelijk de hoeveelheid gebruikt contrast middel bij CT's van het abdomen te reduceren door de test bolus…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Alle patienten die komen voor CT abdomen.
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- De Cardiac Output, gemeten door de nexfin monitor
- De delay, de tijd die het contrast erover doet vanaf de injectie tot het
moment dat het benodigde aantal Hounsfieldunits is bereikt.
Secundaire uitkomstmaten
- De mate van correlatie tussen de cardiac output en de delay
Achtergrond van het onderzoek
Wat met dit onderzoek onderzocht wordt is een ander aspect van contrastreductie
dan dat in de andere lopende studies wordt onderzocht, namelijk of dat de
testbolus wellicht vervangen kan worden door een cardiac output meting.
Als de mate van correlatie tussen de cardiac output en het delay beschreven
wordt, is dit wellicht mogelijk.
Contrastmiddelreductie is een belangrijk streven in verband met het voorkomen
van contrastgeinduceerde nephropathie. Dit komt vaker voor naarmate er meer
contrastmiddel gebruikt wordt.
Bovendien zorgt het aanvullende onderzoek ervoor dat er in toekomst wellicht
geen lowdose scans meer nodig zijn voor de testbolus/ bolustriggering. Dit
zorgt voor een kleine vermindering van de stralenbelasting.
Doel van het onderzoek
Primair doel: wat is de correlatie tussen de cardiac output en het delay bij
CTA's van de abdominale aorta
Secundair doel: Is het mogelijk de hoeveelheid gebruikt contrast middel bij
CT's van het abdomen te reduceren door de test bolus technique te vervangen
door een cardiac output meting?
Onderzoeksopzet
Correlatie studie
Inschatting van belasting en risico
Vanwege een ander scanprotocol dat gebruikt wordt tijdens dit onderzoek, zal de
patient extra straling ontvangen. Deze dosis zal neerkomen op zo'n 0,4 mSv
extra stralenbelasting.
De extra stralingsdosis van 0,4 mSv is relatief weinig in verhouding met de
gehele scan, die afhankelijk van de precieze grootte van het gescande deel,
ongeveer 10 mSv bedraagt. Deze scan ondergaat de patient sowieso, op medisch
indicatie.
Publiek
Henri Dunantstraat 1
5223 GZ 's-Hertogenbosch
NL
Wetenschappelijk
Henri Dunantstraat 1
5223 GZ 's-Hertogenbosch
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten die voor een CT Abdomen komen
Mentaal competent
informed consent getekend
* 18 jaar
Nierfunctie: * 60 GFR
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
< 18 jaar
Metaal competent
Nierfunctie: < 60 GFR
Allergieën voor het contrastmiddel
Bekend met aritmieën of andere hartaandoeningen
Zwangerschap of het geven van borstvoeding
BMI * 16,9 of BMI * 30,1
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL39634.028.12 |