Het doel van deze pilot studie is de uitvoerbaardheid te bepalen van een screeningsset om sarcopenie vast te stellen en de gezondheidsuitkomsten ervan te meten. Deze screeningsset zal vervolgens gebruikt worden in een groter, cross-sectioneel…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Spieraandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De uitvoerbaarheid van een screeningsset om sarcopenie (afname spiermassa,
spierkracht, fysiek functioneren) en karakteristieken (oa. voedingsstatus en
mate van beweging) te meten. Hierbij zal onder andere worden gekeken naar
tijdsduur van de testen en of de ouderen de testen begrijpen en goed kunnen
uitvoeren. Wanneer 1/3 van de ouderen aangeeft een test zwaar of onduidelijk te
vinden zal dit als niet haalbaar worden beschouwd.
Secundaire uitkomstmaten
Voedingsstatus, fysieke activiteit, kwetsbaarheid, activeiten dagelijks leven
(ADL), kwaliteit van leven, kosten voor de gezondheidszorg, uitvoerbaarheid van
het onderzoek.
Achtergrond van het onderzoek
Sarcopenie is een leeftijdsgerelateerde afname van spiermassa, spierkracht en
fysiek functioneren. Sarcopenie kan leiden tot invaliditeit, verhoogd risico op
valletsel, verminderde kwaliteit van leven, verlies van autonomiteit en
sterfte. De prevalentiecijfers van sarcopenie bij ouderen lopen uiteen van
10-50%. Gezien deze relatief hoge prevalentiecijfers en het bijkomende risico
op onder andere invaliditeit, zijn het zorggebruik en daarmee de zorgkosten
hoog. Screening op sarcopenie in een vroegtijdig stadium gevolgd door een
effectieve behandeling kan de (negatieve) gevolgen aanzienlijk reduceren.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze pilot studie is de uitvoerbaardheid te bepalen van een
screeningsset om sarcopenie vast te stellen en de gezondheidsuitkomsten ervan
te meten. Deze screeningsset zal vervolgens gebruikt worden in een groter,
cross-sectioneel onderzoek.
Onderzoeksopzet
Pilot studie. Proefpersonen zullen spiermassa en -krachtmetingen ondergaan,
gevolgd door een looptest, bloedafname en enkele vragenlijsten om de kenmerken
(voedingsstatus, lichaamsbeweging) en de impact van sarcopenie (oa kwaliteit
van leven) en de kosten te meten.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers zullen vooraf een vragenlijst toegestuurd krijgen (invultijd: 45
minuten) en eenmalig thuis bezocht worden. Dit bezoek duurt 2,5 uur. Mogelijk
een blauwe plek door bloedafname en mogelijk wat stijve spieren.
Publiek
Duboisdomein 30
Maastricht 6229 GT
NL
Wetenschappelijk
Duboisdomein 30
Maastricht 6229 GT
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Thuiswonend, >= 65 jaar, toestemmingsformulier ondertekend, de Nederlandse taal begrijpen en een looptest kunnen uit voeren. Van beide geslachten, er is geen specifieke verdeling nodig.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Actieve rheumathoïde artritis / reuma / gewrichtsontsteking
Beroerte (CVA) met evidente restverschijnselen, verlamming, motorische uitval
Ziekten van het zenuwstelsel zoals Parkinson en MS
Actieve angina pectoris, pijn op de borst
Dementie
Ouderen in rolstoel
Ouderen met ICD of pacemaker
Ouderen die niet in staat zijn om de testen uit te voeren, op basis van oordeel onderzoeker
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL39588.068.12 |