Doel is dan ook om het klinisch functioneren van 2 typen volledig keramische restauraties (geperst lithium-disiliaat en opgebakken zirconia) en goud-porselein kronen te vergelijken.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Tand- en tandvleesaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaat
1) overlevingspercentage van de restauratie na 1, 3 en 5 jaar;
2) succes van de restauratie na 1, 3 en 5 jaar.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomst maten
1) recessie (terugtrekken) van het tandvlees
2) vitaliteit van de pulpa / peri-apicale radiolucentie
3) plaque index
4) pocket diepte meting
Bepaald na 2 weken, 1, 3 en 5 jaar na cementeren van de kroon
Achtergrond van het onderzoek
Goud-porselein kronen worden beschouw als de gouden standaard bij indirecte
restauratie van tanden en kiezen. Volledig keramische restauraties worden
echter in toenemende mate toegepast binnen de tandheelkunde. Er zijn
verschillende soorte/typen beschikbaar, maar over het klinisch functioneren van
die restauraties is vanuit de literatuur weinig bekend.
Doel van het onderzoek
Doel is dan ook om het klinisch functioneren van 2 typen volledig keramische
restauraties (geperst lithium-disiliaat en opgebakken zirconia) en
goud-porselein kronen te vergelijken.
Onderzoeksopzet
Gerandomiseerde clinical trial
Onderzoeksproduct en/of interventie
Er wordt een kroon in de zijdelingse delen van de onder- of bovenkaak gemaakt.
Inschatting van belasting en risico
Geen. De reguliere zittingen zijn mogelijk iets langer vanwege het verzamelen
van de gegevens.
Publiek
Antonie Deusinglaan 1
9713 AV Groningen
NL
Wetenschappelijk
Antonie Deusinglaan 1
9713 AV Groningen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- patient is ouder dan 20 jaar;
- patient is in staat een goede mondhygiene te onderhouden
- patient behoeft een kroon in de premolaar of molaar regio;
- patient is ouder dan 20 jaar;
- voldoend mondhygiene;
- patient is in staat een informed consent document te begrijpen en ondertekenen;
- er bestaat voldoende ferrule (omvatting) van de te behandelen kies.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- medische contraindicaties voor de voorgestelkde behandeling;
- beperkte kauwfunctie door medische aandoening;
- ernstig bruxisme ('knarsen';
- patienten met actieve parodontitis of een periapicale laesie van de te behandelen kies.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL38161.042.11 |