Het doel is om uit te zoeken hoe aandacht zijn facilitaire effect op perceptie uitoefent. We verwachten een validatie van de *pulserende inhibitie*-theorie, i.e., dat - voor een locatie waar geen aandacht op word gericht -…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
nvt
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
We proberen uit te vinden wat de relatie is tussen de amplitude van alfa
oscillaties en het effect van hun fase op visuele corticale excitabiliteit en
waarnemingswaarschijnlijkheid van fosfenen. We verwachten een validatie van de
*pulserende inhibitie*-theorie postulerend dat perceptie enkel verminderd is
tijdens inhibitoire fases van de alfa oscillatie.
Secundaire uitkomstmaten
Naast de beoordeling van visuele corticale excitabiliteit en perceptie door
middel van fosfeenwaarschijnlijkheid worden ook de amplitudes van gelijktijdig
opgenomen TEPs gebruikt als een additionele maat van faseafhankelijke corticale
excitabiliteit (Bergmann et al., 2012).
Achtergrond van het onderzoek
Over occipitale gebieden worden coverte verschuivingen in aandacht gerelateerd
aan lateralisatie van posterieure alfa band power (8-14 Hz). Alfa power is
hoger in de hemisfeer ipsilateraal aan de focus van aandacht (Jensen and
Mazaheri, 2010). Transcraniele Magnetische Stimulatie (TMS) is recentelijk
gebruikt om oscillaties, corticale excitabiliteit en visuele perceptie causaal
met elkaar in verband te brengen. Hierdoor weten we dat alfa power een negatief
verband vertoont met corticale excitabiliteit (Romei et al., 2008) maar ook dat
de fase van alfa een mediator is in het causale verband tussen excitatie van de
hersenen en visuele perceptie (Dugué et al., 2011). Door alfa amplitude met
behulp van aandacht te moduleren hopen we vast te stellen hoe fase effecten
afhangen van alfa power (i.e., afhankelijk van aandacht). Specifieker, we
verwachten een sterker fase effect in condities zonder aandacht.
Doel van het onderzoek
Het doel is om uit te zoeken hoe aandacht zijn facilitaire effect op perceptie
uitoefent. We verwachten een validatie van de *pulserende inhibitie*-theorie,
i.e., dat - voor een locatie waar geen aandacht op word gericht -
perceptiewaarschijnlijkheid normaal is tijdens de excitatoire fase en
verminderd tijdens de inhibitoire fase van de alfa oscillatie.
Onderzoeksopzet
Deze studie zal TMS combineren met EEG. Twee TMS spoelen zullen boven de linker
en rechter primaire visuele cortex (V1) geplaatst worden om fosfenen (illusoire
flitsen) te induceren met enkelvoudige pulsen. De stimulatie-intensiteit zal
voor beide gebieden gelijk zijn aan de fosfeendrempel (i.e., induceren van
fosfenen in 50% van de gevallen). Proefpersonen zullen afwisselend per trial
een van twee taken uitvoeren: een Gabor oriëntatie taak (bepalen van de
oriëntatie van een gedraaide Gabor stimulus in het aangewezen visuele veld) en
een fosfeen lokalisatie taak (waarnemen en lokaliseren van een door TMS
geïnduceerde fosfeen in het linker of rechter visuele veld). De spatiële
aandacht taak met de Gabor stimuli wordt gebruikt om te verzekeren dat
proefpersonen hun aandacht verborgen verschuiven naar het aangewezen visuele
veld. Tevens stelt dit ons ertoe instaat om de waarschijnlijkheid van het
waarnemen van fosfenen te testen afhankelijk van de door aandacht gemoduleerde
power van alfa.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Proefpersonen zullen enkelvoudige TMS pulsen over linker of rechter V1 ontvangen met een intensiteit gelijk aan de proefpersoonspecifieke en locatiespecifieke fosfeendrempel.
Inschatting van belasting en risico
TMS van de visuele cortex is niet pijnlijk, zelfs met de hoogst mogelijke
intensiteit. Uit de literatuur weten we dat, in zeldzame gevallen,
proefpersonen (lichte) hoofdpijn rapporteren. Paracetamol is in zulke gevallen
voldoende om symptomen te behandelen. Op basis van incidentele epileptische
toevallen veroorzaakt door TMS in de vroege negentiger jaren zijn
veiligheidsrichtlijnen ontworpen (Wassermann, 1998) en recentelijk vernieuwd
(Rossi et al., 2009). Alle stimulatie parameters voor deze studie zullen binnen
deze richtlijnen vallen. Daarnaast zullen alle proefpersonen gescreend worden
op relevante medische historie, epilepsie, drugs gebruik, hoofdletsel,
neurologische of psychische stoornissen, zwangerschap, hartziektes, pacemakers,
medische pompen, tricyclische antidepressiva, neuroleptica en familieleden met
neurologische of psychische stoornissen en epilepsie. Omdat het risico van
deelname verwaarloosbaar beschouwd kan worden en de last minimaal, verwachten
we geen negatieve gebeurtenissen tijdens het project.
Publiek
Kapittelweg 29
6525EN Nijmegen
NL
Wetenschappelijk
Kapittelweg 29
6525EN Nijmegen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Tussen 18 en 45 jaar
- Rechtshandig
- Normale of gecorrigeerd tot normale visus
- Geen achtergrond van neurologische of psychologische problematiek.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Pacemaker of (voorvallen van) hartritmestoornissen
- Metale delen in het hoofd or mond*
- Geschiedenis van neurologische problematiek
- Geschiedenis van epilepsie of rechtstreeks familielid met epilepsie
- Psychologische / Neurologische problematiek
- Huidallergie
- Zwangerschap
- Gebruik van medicatie op recept
* met uitzondering van metalen draadje achter uw tanden.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL39390.091.12 |