Hypothesen van het onderzoek:Psycho-educatie copingvaardigheidstraing is effectief in het verminderen van de negatieve gevolgen van stigma bij mensen met een EPA, zodanig data) de kwaliteit van leven van mensen met een EPA verbetert;b) het sociaal…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Schizofrenie en andere psychotische stoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Kwaliteit van leven
Secundaire uitkomstmaten
Zorgbehoeften en sociaal functioneren
Achtergrond van het onderzoek
Stigmatisering is een maatschappelijk verschijnsel, waardoor mensen behandeld
worden op basis van kenmerken die hen toegedicht worden.
Eerder onderzoek heeft aangetoond dat stigmatisering vele negatieve gevolgen
kan hebben in meerdere domeinen van het dagelijks leven van mensen met een
ernstige psychiatrische aandoening (EPA). Dat maakt het erg belangrijk om deze
mensen vaardiger te maken om met dit verschijnsel om te gaan ('coping').
Hoofdhypothese: Psycho-educatie copingvaardigheidstraining is effectief in het
verminderen van de negatieve gevolgen van stigma bij mensen met een EPA,
zodanig dat de kwaliteit van leven van mensen met een EPA verbetert.
Doel van het onderzoek
Hypothesen van het onderzoek:
Psycho-educatie copingvaardigheidstraing is effectief in het verminderen van de
negatieve gevolgen van stigma bij mensen met een EPA, zodanig dat
a) de kwaliteit van leven van mensen met een EPA verbetert;
b) het sociaal functioneren van mensen met een EPA verbetert;
c) de zorgbehoeften van mensen met een EPA verminderen.
Onderzoeksopzet
Een Randomized Controlled Trial (RCT; N=140) wordt uitgevoerd in een open
design. Evaluatie gebeurt aan de hand van interviews met vragenlijsten, en de
Experience Sampling Method (ESM) bij baseline, einde behandeling (geen ESM) en
follow-up.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventiegroep (N=70) neemt deel aan een psycho-educatie copingvaardigheidstraining. De controlgroep (N=70) neemt deel aan een krantleesgroep. Beide groepen vinden in 10 wekelijkse sessies van 1-1,5 uur plaats in groepen van 8-10 deelnemers.
Inschatting van belasting en risico
De deelnemers uit beide condities krijgen elk 10 wekelijkse sessies van 1-1,5
uur. De metingen bij baseline, einde behandeling en follow-up (interviews met
vragenlijsten) duren elk maximaal 3 uur (samen 9 uur). De twee ESM metingen
duren elk een week (investering 30 minuten/dag - samen 7 uur). Deelname in de
experimentele noch controle conditie is geassocieerd met significante risico*s.
Publiek
Vijverdalseweg 1
6226NB
NL
Wetenschappelijk
Vijverdalseweg 1
6226NB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Mensen met een ernstige psychiatrische aandoening en in het bijzonder psychose van het schizofrene of affectieve type. Het betreft patienten met een niet-organische psychose (volgens de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM)) met een langdurig ziekteverloop (>2 jaar) en invaliderende beperkingen in het dagelijks functioneren. Bij mensen met andere diagnoses, zoals een depressieve aandoening zonder psychose; een ernstige angststoornis; of autisme, moet de behandeling niet het gewenst effect gehad hebben en de functioneringsproblematiek uitgesproken zijn (GAF<40).
De deelnemers vallen in de leeftijdscategorie 18-65 jaar.
Voldoende beheersing van de Nederlandse taal.
De deelnemers zijn wilsbekwaam (er is geen juridische maatregel van kracht die de wilsbekwaamheid beperkt) en kunnen in vrijwilligheid participeren in de studie. Zij geven bij de informed consent aan, de instructie te begrijpen en geinformeerd te willen participeren.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Niet beantwoorden aan de inclusiecriteria
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL31794.068.10 |