Het doel van dit onderzoek is na te gaan of de verminderde variabiliteit in romprotaties tijdens het gaan bij CLRP patienten veroorzaakt wordt door een sterkere cognitieve regulatie en/of verhoogde mate van co-contractie van de rompmusculatuur.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Mate van koppeling tussen de pelvis en thorax uitgedrukt in (cross)correlaties
van de residuele rotaties. Deze correlaties zullen worden bepaald tijdens
onverstoorde gang, tijdens gang waarbij gelijktijdig een dubbeltaak wordt
uitgevoerd, tijdens gepertubeerde gang en tijdens een combinatie van de laatste
twee.
Secundaire uitkomstmaten
Stap parameters; stapfrequentie en stapbreedte
Amplitude van de romprotatie
Rompspier activatie
Achtergrond van het onderzoek
De behandeling van chronische lare rugpijn (CLRP) heeft over het algemeen een
beperkt effect. Om de behandeling van CLRP te verbeteren is meer inzicht nodig
over de adaptaties die optreden. Vermoed wordt dat deze adaptaties bij acute
klachten herstel bevorderen, maar op de lange termijn klachten in stand houden.
Als de werkingsmechanismen van deze adaptaties goed begrepen worden, kan
onderzocht worden of het nuttig is de behandeling hierop aan te passen.
Recent onderzoek heeft aangetoond dat tijdens het gaan de variabiliteit van
rompbeweging in het horizontale vlak is afgenomen bij patiënten met chronische
lage rugpijn. Deze verminderde variabiliteit kan duiden op een sterkere
cognitieve regulatie en/of verhoogde mate van co-contractie van de
rompmusculatuur.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is na te gaan of de verminderde variabiliteit in
romprotaties tijdens het gaan bij CLRP patienten veroorzaakt wordt door een
sterkere cognitieve regulatie en/of verhoogde mate van co-contractie van de
rompmusculatuur.
Onderzoeksopzet
Cross-sectioneel observationeel onderzoek
Inschatting van belasting en risico
Inschatting belasting:
Het onderzoek neemt ca. 1,5 uur in beslag waarin vier vragenlijsten worden
ingevuld voor de ganganalyse (Visueel Analoge Score voor pijn, Tampa-Schaal
voor Kinesiofobie, Pijn Catastroferings Lijst Roland-Morris Disability
Questionnaire; Nederlandstalige versies) en één na elke trial (Stress en
Spanning Thermometer). De daadwerkelijke ganganalyse zal ca. 30 minuten in
beslag nemen.
Inschatting risico:
Er kan een transiënte toename van lage rugpijn optreden door het lopen in
combinatie met pertubaties van de ondergrond. Om vallen te voorkomen dragen de
proefpersonen een harnas dat bevestigd is aan een veiligheidsframe.
Publiek
van der Boechorststraat 9
1081 BT Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
van der Boechorststraat 9
1081 BT Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten: Last van lage rugpijn over minimaal de afgelopen drie maanden en een leeftijd tussen de 20 en 40 jaar.
Controle: Leeftijd tussen de 20 en 40 jaar.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Recente chirurgische interventie aan de wervelkolom, bewezen pathologie van de wervelkolom en gerelateerde neurale structuren, infecties, recente fracturen, psychiatrische stoornissen of neurologische compressie. Condities (buiten CLRP in de CLRP group) welke de gang kunnen verstoren of andere condities die ongeschikt maken om getest te worden.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL37399.029.12 |