Het doel van het doel is te bepalen wat het verschil is in Short Range Stiffness rond de pols bij stroke patienten en de controle groep. Daarnaast wordt de polsstijfheid klinisch vastgesteld om de resultaten van de patienten groep te kunnen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaat is de Short Range Stiffness vergeleken tussen de
patientengroep en de controle groep.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire uitkomstmaat is de klinisch bepaalde polsstijfheid, de modified
Ashworth Scale (mAS) en de Tardieu Scale (TS).
Achtergrond van het onderzoek
Veranderde gewrichtsstijfheid, onder ander in de pols, na een hersenberoerte
leidt to problemen in het dagelijks functioneren. Voor behandeling is het
noodzakelijk of de oorzaak van deze stijfheid van passieve, musculaire of
reflexieve aard is.
Met het bepalen van de Short Range Stiffness (SRS) kan de musculaire bijdrage
gescheiden worden van de passieve (bindweefsel) component en de reflexieve
component.
Doel van het onderzoek
Het doel van het doel is te bepalen wat het verschil is in Short Range
Stiffness rond de pols bij stroke patienten en de controle groep. Daarnaast
wordt de polsstijfheid klinisch vastgesteld om de resultaten van de patienten
groep te kunnen vergelijken met de geinstrumenteerd gemeten Short Range
Stiffness.
Onderzoeksopzet
Het betreft een observationele case-control studie. Bij de patientengroep en de
controle groep wordt de Short Range Stiffness rond het polsgewricht gemeten.
Voor de patientengroep volgt nog een klinische meting van de polsstijfheid, de
Modified Asworth Scale (MAS) en de Tardieu Scale (TS). De gehele meting wordt
in één sessie afgenomen en duurt 60 en 90 minuten voor resp. controls en
patienten.
Inschatting van belasting en risico
De belasting van het onderzoek is laag. Alle deelnemers moeten een lichte
isometrische kracht uitvoeren van de pols binnen hun bewegingsvrijheid.
Daarnaast worden de klinische testen passief door de onderzoeker uitgevoerd
wederom binnen de bewegingsvrijheid. Bij eerder onderzoek naar SRS evenals bij
de klinische testen zijn geen risico's bekend.
Publiek
PObox 9600
2300 RC Leiden
NL
Wetenschappelijk
PObox 9600
2300 RC Leiden
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Algemeen:
· 60 minuten op een stoel kunnen zitten
· verbale instructies kunnen volgen;voor patienten na hersenberoerte
· eerste beroerte
· 6 maanden na hersenberoerte
· kunnen genereren van >1Nm flexie kracht van de pols
· modified asworth score > 1
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Algemeen:
· klachten of pijn of operatieve correctie van de pols
· musculoskeletale aandoeningen die het onderzoek kunnen beinvloeden;voor patienten na hersenberoerte
· kunnen uitvoeren van de taak
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL35888.058.12 |