Doel van het onderzoek is retrospectief analyseren wat de resultaten zijn ten aanzien van functie van de achillespees en patiententevredenheid, van zowel open reconstructie als percutane reconstructie van de achillespees bij achillespees rupturen.…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bot- en gewrichtsaandoeningen
- Bot en gewricht therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire onderzoeksvariabelen:
- rerupture
- complicaties (wondinfectie, zenuwschade, atrofie, DVT, longembolie)
- active range of motion (ROM) van de enkel (Leppilahti)
Secundaire uitkomstmaten
- spierkracht: (via dynamometer beiderzijds gemeten)
- geslacht
- leeftijd
- gewicht/ lengte
- aangedane zijde
- compression tenderness
- pre-existente achillestendinopathie
- stress gerelateerde achillodynie
- breedte achillespees thv tibiale maleoli
- mogelijkheid op tenen staan
- fluoroquinolones/steroid gebruik
- Tijd tot ok
- follow up (maanden)
- tevredenheid/restklachten
- pijn (Visual Analogue Scale, VAS)
- veronderstelde risicofactoren voor slecht herstel ( DM, roken, HVZ)
- soort sport
- niveau van sport
- return to work
- tijd tot belasten met gewicht
Achtergrond van het onderzoek
De achillespeesruptuur is de meest voorkomende peesruptuur bij volwassenen.
In de afgelopen decennia is de incidentie van achillespeesrupturen toegenomen,
analoog aan de toename van sportbeoefening. 75% van de Achillespeesrupturen die
zijn beschreven zijn ontstaan tijdens sporten. Behandelingsopties zijn
conservatieve therapie of operatieve therapie. conservatieve therapie kan
bestaan uit het ingipsen of intapen van de voet, waarbij de voet in spitsstand
wordt gefixeerd. Eventueel kan dan gekozen worden om vroeg te beginnen met
fysiotherapie.
Operatief kan er gekozen worden voor een open reconstructie, een minimaal
invasieve reconstructie of een percutane reconstructie van de achillespees.
Ondanks dat de optimale vorm van behandelen controversieel blijft, is er bij
atleten een lichte voorkeur voor operatief behandelen.
Verschillende open en minimaal-invasieve technieken zijn beschreven in de
literatuur, maar er is nog geen consensus over welke techniek voor het meest
optimale resultaat zorgt ten aanzien van de incidentie van een recidief, nervus
suralis letsel en kracht van de achillespees.
Doel van het onderzoek
Doel van het onderzoek is retrospectief analyseren wat de resultaten zijn ten
aanzien van functie van de achillespees en patiententevredenheid, van zowel
open reconstructie als percutane reconstructie van de achillespees bij
achillespees rupturen. Tevens kijken wij naar het aantal complicaties om zo
meer duidelijkheid te krijgen welke behandeling de voorkeur dient.
Onderzoeksopzet
Retrospective case series study.
Patienten wordt gevraagd om verschillende vragenlijsten thuis in te vullen
(VISA-A, VAS, ATTRS,SF12).
Tevens wordt hen gevraagd naar de polikliniek Chirurgie in het OLVG te komen
voor lichamelijk onderzoek.
Bij dit lichamelijk onderzoek wordt er gekeken naar de bewegelijkheid van de
enkel, de omtrek van de kuit, de sensibiliteit van de onderbenen en de kracht
van de achillespees. Dit wordt deels gedaan om de Leppilathi score compleet te
krijgen.
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor de proefpersonen ten gevolge van dit onderzoek zijn zeer
beperkt.
Er wordt gevraagd 4 vragenlijsten thuis in te vullen, dit zal 20 minuten in
beslag nemen en zijn van zo een aard dat ze als niet belastend kunnen worden
beschouwd. Tevens wordt aan de proefpersonen gevraagd eenmalig naar het OLVG te
komen voor niet-invasief lichamelijk onderzoek. Er zal een onkostenvergoeding
worden aangeboden. Behoudens tijd is er geen sprake van belasting.
De proefpersonen lopen geen risico. In het licht hiervan denk ik dat het
uitvoeren van dit onderzoek gerechtvaardigd is.
Publiek
Oosterpark 9
Amsterdam 1091 AC
NL
Wetenschappelijk
Oosterpark 9
Amsterdam 1091 AC
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle patiënten die in de periode 2002-2012 zijn behandeld voor een complete achillespeesruptuur in het OLVG.
Leeftijd 18-65 jaar
Behandeling <72h na ruptuur gestart
Diagnose gesteld met palpabele peesonderbreking en positieve Thompson test
Informed consent
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
-recidief/bilaterale ruptuur/open ruptuur
-Combinatie met fractuur van voet/enkel
-Eerder behandeld met locale corticosteroïd injecties in achillespees
-Fysieke of mentale handicaps interfereren met de mogelijkheid voor follow-up.
- APR behandeld met conservatieve behandeling
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL47098.100.13 |