1. Onderzoeken of antistoffen gericht tegen actieve β1/β2-integrins (CD29/CD18) en FcγRII (CD32) van geprimede eosinofielen het mogelijk maakt om de diagnos eosinofiel astma te stellen met als referentietest…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Onderste luchtwegaandoeningen (excl. obstructie en infectie)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1. Onderzoeken of antistoffen gericht tegen actieve β1/β2-integrins (CD29/CD18)
en FcγRII (CD32) van geprimede eosinofielen het mogelijk maakt om de diagnos
eosinofiel astma te stellen met als referentietest sputuminductie.
Secundaire uitkomstmaten
1. Het onderzoeken van de toepasbaarheid van antistoffen gericht tegen actieve
β1/β2-integrins en FcγRII in symptomatische astma patienten als test om de
diagnose eosinofiel versus non eosinofiel astma te stellen.
2. Het bepalen van specifieke eiwit profielen in het serum van astma patienten
door proteomics voor het ontwikkelen van een diagnostische test.
3. Het onderzoeken van de testkarakteristieken van deze nieuwe test in
vergelijking met FENO.
Achtergrond van het onderzoek
Allergisch astma wordt gekenmerkt door benauwdheid en ontsteking van de
luchtwegen. Bij astmapatiënten reageert het immuunsysteem op een onschuldige
allergische prikkel, bijvoorbeeld op huisstofmijt. Inmiddels is bekend dat het
immuunsysteem per astmapatiënt verschillend kan reageren. Er zijn dus
verschillende vormen van astma die ook anders behandeld moeten worden. Het
probleem is dat er op dit moment geen test is die op een makkelijke manier de
verschillende vormen van astma kan onderscheiden. Dit onderzoek zal zich
richten op het ontwikkelen van een nieuwe, simpele test die dit kan doen.
Hypothese: verschillende vormen van astma kunnen worden geïdentificeerd via de
analyse van de activatiestaat van ontstekingscellen in bloed. Deze nieuwe test
is een goed alternatief voor sputum inductie. Analyse van de eiwitsamenstelling
van bloed van de aldus gediagnosticeerde patiënten zal vervolgens kunnen leiden
tot een klinische test die eenvoudig kan worden uitgevoerd op ingevroren
materiaal.
Doel van het onderzoek
1. Onderzoeken of antistoffen gericht tegen actieve β1/β2-integrins (CD29/CD18)
en FcγRII (CD32) van geprimede eosinofielen het mogelijk maakt om de diagnos
eosinofiel astma te stellen met als referentietest sputuminductie.
2. Het onderzoeken van de toepasbaarheid van antistoffen gericht tegen actieve
β1/β2-integrins en FcγRII in symptomatische astma patienten als test om de
diagnose eosinofiel versus non eosinofiel astma te stellen.
3. Het bepalen van specifieke eiwit profielen in het serum van astma patienten
door proteomics voor het ontwikkelen van een diagnostische test.
4. Het onderzoeken van de testkarakteristieken van deze nieuwe test in
vergelijking met FENO.
Onderzoeksopzet
- Diagnostisch onderzoek
- Cross-sectionele cohortstudie
Inschatting van belasting en risico
- bij sputuminductie bestaat het risico op het ontwikkelen van
bronchoconstrictie
- er is een casus beschreven van fatale bronchoconstrictie die is toegeschreven
aan sputuminductie
- op basis van die casus is er een internationaal protocol ontwikkeld voor
sputuminductie, daarmee
is het risico op bronchoconstrictie tot een minimum beperkt
Publiek
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
NL
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- astma patienten
- leeftijd 18-75
- polipatient
- geschikt voor sputuminductie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- rookverslaving, in de afgelopen 12 maanden of meer dan 10 pack years
- antibiotic behandeling voor een luchtweginfectie, in de maand voor de studie
- bewezen ABPA
- ontstekingsziekten anders dan astma, zoals reumatoide artritis of IBD
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL37707.041.11 |