Het doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van ongevoeligheid voor schildklierhormoon door een mutatie in de schildklierhormoonreceptor type β op het stollingssysteem.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Chromosoomafwijkingen, genwijzigingen en genvarianten
- Schildklieraandoeningen
- Embolieën en trombose
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
schildklierfunctie en SHBG, stollingsmarkers en markers van fibrinolyse
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Hormonale ziekten kunnen de balans van stolling en afbraak van stolsels
beïnvloeden. Het is aangetoond dat een te hard werkende schildklier leidt tot
een verhoogde stollingsneiging. Verhoogde waarden van stolling zijn gevonden in
patiënten met een te hard werkende schildklier en gezonde vrijwilligers die
schildklierhormoon innamen. Het is niet bekend hoe een te hard werkende
schildklier leidt tot verhoogde waarden van stolling. Patiënten met een
verandering in het erfelijk materiaal (mutatie) van de
schildklierhormoonreceptor type β hebben verhoogde waarden van het
schildklierhormoon doordat de receptor ongevoelig is voor dit hormoon. Daarom
zijn deze patiënten erg geschikt om de rol van deze receptor te onderzoeken in
het kader van de verhoogde stollingsneiging bij patiënten met een te hard
werkende schildklier.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van ongevoeligheid
voor schildklierhormoon door een mutatie in de schildklierhormoonreceptor type
β op het stollingssysteem.
Onderzoeksopzet
cross-sectionele studie
Inschatting van belasting en risico
Er vindt eenmalig een venapunctie plaats van 30 ml. Daarnaast worden een aantal
aanvullende vragen gesteld m.b.t. de voorgeschiedenis en medicatiegebruik van
de patiënt/vrijwilliger.
Publiek
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- patiënten met schildklierhormoonresistentie door een mutatie in het schildklierhormoonreceptor beta gen
- verhoogd T3 en/of T4 volgens de lokale referentiewaarden;Voor de controlegroepen:
a) hyperthyreote patiënten met een verhoogd serum T4 en/of T4 volgens de lokale referentiewaarden
b) euthyreote controles met een algehele goede gezondheid, gematched voor leeftijd (± 5 jaar) en geslacht
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- geen informed consent
- orale antistollingstherapie middels warfarine of vitamine K antagonisten
- hemofilie of de ziekte van von Willebrand
- therapie met orale corticosteroïden
- een veneuze trombose in de laatste 6 maanden
- Voorheen schildklierchirurgie of behandeling met radioactief jodium
- momenteel behandeling met thyreostatica
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL46481.018.13 |