zie protocol
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Allergische aandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
zie protocol
Secundaire uitkomstmaten
zie protocol
Achtergrond van het onderzoek
zie protocol
Doel van het onderzoek
zie protocol
Onderzoeksopzet
zie protocol
Onderzoeksproduct en/of interventie
zie protocol
Inschatting van belasting en risico
zie protocol
Publiek
Postbus 30.001
Groningen 9700 RB
NL
Wetenschappelijk
Postbus 30.001
Groningen 9700 RB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- positieve anamnese of syteemreactie graad II/III/IVA na wespensteek
- specifiek IgE> 0.7 kU/
- positieve Intracutane huidtest wesp ( <= 1 µg/ml)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- positieve anamnese of syteemreactie graad IVB na wespensteek
- leeftijd: < 18 jaar, > 65 jaar
- ernstige cardiopulmonaire ziekten (klinisch aanwijzingen voor congestief hartfalen, coronair aandoening of ernstige hypertensie)
- inadequaat gereguleerd astma, FEV1 < 70% dan voorspeld
- aandoeningen die het immuunsysteem beinvloeden
- ernstig nierfalen
- gebruik van medicatie die interfereren met de uitkosmt van een systeemreactie ( (β-blokkers en immunosuppressiva)
- Allergie voor hulpstoffen in Pharmalgen
- zwangerschap
- mastocytose
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| EudraCT | EUCTR2013-001102-29-NL |
| CCMO | NL43093.042.13 |