Aangezien de voorgestelde computertaken nog niet eerder zijn toegepast bij een chronische pijnpopulatie is het hoofddoel de sensitiviteit van de experimentele condities te testen middels een pilotstudy. Daarnaast is het doel de aandachtsbias voor…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
- Perifere neuropathieën
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Oogbewegingsgedrag zoal saccade juistheid en saccade vertraging (als maat van
aandachttrekkende capaciteit) naar of van het doelfiguur af, nadat er geleerd
is dat het doelfiguur geassocieerd is met een pijnsignaal.
Secundaire uitkomstmaten
Ook meten we reactietijden voor dit soort stimuli en de snelheid waarmee nieuwe
associaties worden geleerd en afgeleerd. Verder proberen we in kaart te brengen
of de aandachts- en leereffecten gerelateerd zijn aan een aantal
persoonlijkheid en psychische factoren van de geteste populatie.
Achtergrond van het onderzoek
Pijn trekt aandacht wat het mogelijk maakt te leren welke gebeurtenissen om ons
heen geassocieerd zijn met pijn. Door te leren kunnen we pijnlijke gevolgen
voorspellen en de noodzakelijke acties uitvoeren om deze gevolgen af te weren.
Soms gaat acute pijn niet meer weg, zelfs als de onderliggende schade al
hersteld is. Een verondersteld mechanisme wat hier aan ten grondslag zou kunnen
liggen is dat pijnpatienten een negatieve voorspellende waarde blijven
toekennen aan het pijnsignaal.
Doel van het onderzoek
Aangezien de voorgestelde computertaken nog niet eerder zijn toegepast bij een
chronische pijnpopulatie is het hoofddoel de sensitiviteit van de experimentele
condities te testen middels een pilotstudy. Daarnaast is het doel de
aandachtsbias voor pijnsignalen te onderzoeken die bij chronische pijnpatienten
(CPP) wordt verondersteld, en of deze bias gerelateerd is aan de directe ruimte
rondom ons heen (peripersoonlijke ruimte). Daarnaast onderzoeken we of de
chroniciteit van pijn gerelateerd is aan sneller leren en langzamer afleren van
nieuwe associaties tussen pijnsignalen (lichte electrische stroomprikkel) en
visuele stimuli, in vergelijking tot gezonde controles. Uiteindelijk
onderzoeken we ook of gevonden effecten gerelateerd zijn aan
persoonleikheidsfactoren en psychische factoren van de onderzoekspopulatie.
Onderzoeksopzet
De studie heeft een quasi-experimenteel design met meerdere binnen- en
tussenproefpersoon factoren die worden onderzocht door middel van een visuele
zoektaak op de computer met drie verschillende experimentele condities.
Daarnaast gebruiken we klassieke conditionering om het leermechanisme te
onderzoeken en vragenlijsten om de persoonlijkheidsfactoren en psychische
kenmerken van de onderzoekspopulatie in kaart te brengen.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers kunnen negatieve emotionele gevoelens hebben tijdens de studie, en
de pijnprikkels die worden toegediend kunnen als vervelend worden ervaren,
echter, de gebruikte methoden zijn niet invasief. De kennis die wordt vergaard
met dit onderzoek heeft implicaties voor het verbeteren van behandeling en/ of
diagnostische methoden: de voordelen wegen duidelijk zwaarder dan de nadelen.
Publiek
Heidelberglaan 2
Utrecht 3584 CS
NL
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 2
Utrecht 3584 CS
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle proefpersonen zijn tussen de 18 en 75 jaar oud, de Nederlandse taal machtig, die pijn hebben ofwel in hun rug, ofwel in hun hand, tenminste drie maanden lang, of wanneer de pijn langer duurt dan mag worden verwacht op basis van de schade. Controleproefpersonen zijn pijnvrij en gezond zoals door henzelf aangegeven.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Proefpersonen worden geexcludeerd indien zij ernstige neurologische of psychiatrische stoornissen hebben, cognitieve stoornissen, een pacemaker, diabetes, huidig gebruik van sedatieve psychotrope medicijnen zoals benzodiazepines, barbituraten, tricyclische antidepressiva, anti-epileptica, tenzij de dosering van deze medicijnenen stabiel is, acute of chronische pijn in andere gebieden dat de doelgebieden (hand of rug), bilaterale handpijn, ernstig letsel aan beide handen, of huidige participatie in een ander onderzoeksprotocol.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL44250.041.13 |