het onderzoeken van de relatie tussen waarden van prolactine en hemostatische veranderingen tijdens normale zwangerschap
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Zwangerschaps-, weeën-, partus- en postpartumproblemen
- Embolieën en trombose
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Waarden van prolactine en stollingsparameters tijdens normale zwangerschap
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Zwangerschap is een bekende risicofactor voor veneuze trombose (VT). De
combinatie van veranderingen in stollingsfactoren en veranderingen in de
gevoeligheid voor de werking van geactiveerd proteïne C leidt tot een
procoagulante status. Ondanks talloze studies over hemostase in zwangerschap,
de mechanismen van deze veranderingen zijn nog steeds onvoldoende bekend.
Het hypofysaire neuro-endocriene stress hormoon 'prolactine' is geassocieerd
met een verminderde endotheelfunctie en verhoogde plaatjesaggregatie. In een
recente case-control studie werd gezien dat het risico op VT toenam naarmate
waarden van prolactine hoger waren. In patiënten met een prolactinoom is een
staat gevonden van toegenomen stolling en afgenomen fibrinolyse vergeleken met
gezonde controles en deze patiënten lieten een hogere incidentie zien van VT
dan in de algehele populatie. Daarnaast, patiënten met VT waarin geen
congenitale of verkregen risicofactoren konden worden geïdentificeerd, hadden
significant hogere waarden van prolactine, vergeleken met patiënten met
congenitale risicofactoren of gezonde controles.
Aangezien hoge waarden van circulerend prolactine tijdens zwangerschap in
mensen algemeen bekend zijn, stellen wij dat veranderingen in waarden van
prolactine (deels) verantwoordelijk zijn voor de hemostatische veranderingen
gevonden tijdens normale zwangerschap.
Doel van het onderzoek
het onderzoeken van de relatie tussen waarden van prolactine en hemostatische
veranderingen tijdens normale zwangerschap
Onderzoeksopzet
prospectieve cohort studie
Inschatting van belasting en risico
Er zal 5 keer een venapunctie van 25 ml plaatsvinden: 12 en 32 weken na
conceptie en 4 dagen, 3 en 6 maanden na de bevalling
Publiek
Louwesweg 6
Amsterdam 1066EC
NL
Wetenschappelijk
Louwesweg 6
Amsterdam 1066EC
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Vrouwen * 18 jaar
Zwangerschap * 11 weken
Goede algehele gezondheid
Toestemming voor deelname
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Zwangerschap * 11 weken
acute en chronische nierziekte
levercirrose
granulomatose (lever, long, nier, anders)
ziekte van Von Willebrand en hemofilie
Prolactinoom
Gebruik van antipsychotica
hypothyreoïdie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL45832.048.13 |