Onderzoeken of een afname in portale druk na plaatsing van een transjugulaire intrahepatische portosystemische shunt ook daadwerkelijk resulteert in een daling van von Willebrand factor waarden in het plasma.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stollingsstoornissen en bloedingsdiathesen (excl. trombocytopenische)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De waarden van von Willebrand factor voor, direct na, één week na en één maand
na plaatsing van de transjugulaire intrahepatische portosystemische shunt.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Patiënten met ernstige cirrose hebben vaak portale hypertensie leidend tot
ascites, gastro-oessfageale varices and varicele bloedingen. Naast de
veranderingen in hemodynamiek, hebben patiënten met cirrose ook vaak
veranderingen in de hemostase door verminderde synthese en afbraak van zowel
pro-als anticoagulante eiwitten door de lever. Von Willebrand factor (vWF) is
een belangrijke prohemostatische eiwit betrokken bij activatie en aggregatie
van bloedplaatjes. vWf wordt gemaakt door het endotheel en geklaard door de
lever. Patiënten met cirrose hebben vaak verhoogde vWf waarden, mogelijk
veroorzaakt door de verminderde klaring door de zieke lever. In de afgelopen
jaren echter, is endotheel activatie geimpliceerd als de reden voor de
verhoogde vWf waarden in cirrotische patiënten. vWf is een belangrijke
voorspeller gebleken voor ernst van portale hypertensie, ernst van leverziekte
en mortaliteit. Formeel bewijs dat de verhoogde vWf waarden inderdaad het
gevolg zijn van portale hypertensie is nog niet geleverd.
Doel van het onderzoek
Onderzoeken of een afname in portale druk na plaatsing van een transjugulaire
intrahepatische portosystemische shunt ook daadwerkelijk resulteert in een
daling van von Willebrand factor waarden in het plasma.
Onderzoeksopzet
Een prospectieve observationele study.
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen zullen 1 bloedsample van 9ml doneren op 5 tijdspunten gedurende
routine bloedafname middels venapunctie. Venapunctie is geassocieerd met enige
discomfort en mogelijk blauwe plekken.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Patiënten met cirrhose die TIPS plaatsing ondergaan
- leeftijd >=18 jaar
- Getekende toestemmingsverklaring
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten met hemofilie A of de ziekte van von Willebrand
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL43487.042.13 |