Het onderscheiden van patiënten die vocht onttrekken met continue nierfunctievervangende therapie tolereren van patiënten die hemodynamisch instabiel worden (hypotensief) gedurende deze procedure.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Nefropathieën
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De gemiddelde systemische vullingsdruk als voorspeller voor de tolerantie voor
vocht onttrekken met continue nierfunctievervangende therapie.
Secundaire uitkomstmaten
- Berekende gemiddelde systemische vullingsdruk en de gemeten gemiddelde
systemische vullingsdruk
- Perifere perfusie parameters
Achtergrond van het onderzoek
Een positieve vochtbalans is geassocieerd met een significant negatieve invloed
op overleving. Continue nierfunctievervangende therapie kan, naast het
verwijderen van afvalstoffen, ook worden gebruikt om grote hoeveelheden vocht
uit het lichaam te verwijderen, vooral in patiënten met een positieve
vochtbalans. Maar sommige patiënten tolereren het verwijderen van vocht niet;
ze zijn niet in staat volume te verplaatsen van de interstitiële naar de
intravasculaire ruimte, wat leidt tot een forse daling in arteriële bloeddruk.
Andere patiënten zijn wel goed in staat dit vocht van extra- naar
intravasculair te verschuiven en blijven hierbij hemodynamisch stabiel. In deze
studie willen we deze twee patiëntengroepen onderscheiden door de gemiddelde
systemische vullingsdruk voor het starten van vocht onttrekken te berekenen.
Doel van het onderzoek
Het onderscheiden van patiënten die vocht onttrekken met continue
nierfunctievervangende therapie tolereren van patiënten die hemodynamisch
instabiel worden (hypotensief) gedurende deze procedure.
Onderzoeksopzet
Prospectieve observationele, diagnostische studie
Inschatting van belasting en risico
De extra metingen (perifere perfusie metingen, arm stop-flow meting) en data
recording brengen geen extra risico voor de proefpersoon met zich mee. Er is
een mogelijkheid dat patiënten tijdens het onderzoek hypotensief worden. Er
wordt een ondergrens van de gemiddelde bloeddruk van 60 mmHg aangehouden. Bij
een lagere tensie zal Noradrenaline worden verhoogd.
Publiek
's Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Wetenschappelijk
's Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Continue nierfunctievervangende therapie
Hemodynamisch stabiel
Positieve vochtbalans
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Cardiaal hulpmiddel
Aritmieën
Hartfalen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL44518.078.13 |