Het doel van het project is het onderzoeken van psychoneurobiologische mechanismen van jeuk bij patiënten met brandwonden.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Patienten met brandwondenletsel, minimaal 6 maanden na incident.
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Dit is een exploratieve studie, waarin 4 verschillende aspecten van de
psychoneurobiologische verwerking van jeuk worden onderzocht bij patienten met
brandwonden en gezonde controles. Aangezien elk van de 4 psychoneurobiologische
karakteristieken afzonderlijk relevant is, zijn er 4 verschillende
uitkomstmaten:
1. Als uitkomstmaat voor de sensorische aspecten worden visueel analoge schaal
(VAS) scores voor jeuk gemeten ten aanzien van de metingen van jeukgevoeligheid
en centrale jeukmodulatie (verandering in VAS jeuk).
2. Als uitkomstmaat voor de neurobiologische aspecten wordt individuele
alfa-power en alfa-piek frequentie in het EEG signaal gemeten tijdens het rust
EEG en tijdens het event-gerelateerde EEG in reactie op jeukprikkels.
3. Als uitkomstmaat voor de automatische reacties wordt de reactietijd bepaald
voor de impliciete testen.
4. Als uitkomstmaat voor de cognitief-affectieve aspecten wordt de totaalscore
van verschillende vragenlijsten berekend.
Secundaire uitkomstmaten
Als secundaire uitkomstmaat wordt hartslag als autonome reactie exploratief
gemeten tijdens de psychoneurobiologische metingen.
Achtergrond van het onderzoek
Jeuk is een veelvoorkomend symptoom van patiënten met brandwonden. Eén tot twee
jaar na wondheling ervaart het merendeel van de patiënten zelfs nog milde tot
ernstige jeuk. Jeukklachten kunnen veel gevolgen hebben voor het welzijn van de
patiënt en het functioneren in het dagelijks leven. Er zijn steeds meer
aanwijzingen dat de jeukperceptie en de -verwerking bij mensen met langdurige
jeuk verstoord is, bijvoorbeeld door sensitizatieprocessen. Bij patiënten met
brandwonden is dit echter nog onvoldoende onderzocht. Meer kennis over de
onderliggende mechanismen van jeuk kan mogelijk bijdragen aan een tijdige
identificatie van patiënten die risico lopen om langdurige jeukklachten te
ontwikkelen en vroegtijdige behandeling van de jeukklachten van patiënten met
brandwonden.
Doel van het onderzoek
Het doel van het project is het onderzoeken van psychoneurobiologische
mechanismen van jeuk bij patiënten met brandwonden.
Onderzoeksopzet
In dit experimentele onderzoek worden psychoneurobiologische mechanismen van
jeuk bij patiënten met brandwonden en gezonde controles in kaart gebracht ten
aanzien van vier verschillende aspecten van jeukperceptie en -verwerking,
namelijk sensorische, neurobiologische, gedragsmatige en cognitief-affectieve
aspecten. Hiertoe worden de gevalideerde, veelvuldig gebruikte methoden van
quantitative sensory testing (QST), elektro-encefalografie (EEG), impliciete
testen voor het meten van automatische reacties op jeuk en vragenlijsten voor
het meten van cognitief-affectieve reacties op jeuk toegepast.
Deze studie draagt bij aan onze kennis over de psychoneurobiologische
mechanismen van jeuk bij patiënten met brandwonden. In lijn met wat bekend is
over de psychoneurobiologie van jeuk bij patiënten met langdurige jeuk ten
gevolge van huidaandoeningen, wordt verwacht dat de perceptie en verwerking van
jeuk in patiënten met brandwonden op vergelijkbare wijze verstoord zal zijn.
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen vullen allereerst thuis verschillende gevalideerde vragenlijsten
in die betrekking hebben op cognitief-affectieve aspecten van brandwonden, jeuk
en andere lichamelijke sensaties (duur ongeveer 30-45 minuten). Daarna komen
zij eenmalig naar de Radboud Universiteit (Medisch Centrum) te Nijmegen waar
verschillende metingen plaatsvinden, die ongeveer 4 uur duren, inclusief
pauzes. Niet-invasieve EEG metingen worden gedaan zowel in rust als tijdens
verschillende QST prikkels die kortdurend jeuk (en/of pijn) oproepen. QST
prikkels zijn al veelvuldig door onze onderzoeksgroep gebruikt, en roepen milde
tot matige jeuk op bij gezonde proefpersonen en patiënten (bv. van Laarhoven et
al., 2007;2010a, 2010b;2012;2013). QST prikkels maken het ook mogelijk om
modulatie van jeukprikkels te meten (van Laarhoven et al., Pain 2010). Om
automatische reacties op jeuk te meten, wordt gebruik gemaakt van eenvoudige
computertaken, zoals de approach-avoidance taak (AAT), welke binnen de
onderzoeksgroep tevens eerder zijn toegepast bij patiënten met een
huidaandoening, die deze taak als niet-belastend hebben ervaren. Daarnaast
wordt de hartslag op niet-invasieve wijze gemeten. Er zijn geen risico*s
verbonden aan deelname aan dit onderzoek.
Publiek
Geert Grooteplein Zuid 10
Nijmegen 6525 GA
NL
Wetenschappelijk
Geert Grooteplein Zuid 10
Nijmegen 6525 GA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd >=18 jaar.
Jeukklachten gedurende ten minste 6 maanden na brandwondenletsel (enkel voor patiënten met brandwonden).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Aanwezigheid van ernstige lichamelijke of psychologische stoornissen of ziekten (bijv. hart- en longziekten of DSM-IV diagnoses) welke een negatieve invloed op deelname kunnen hebben.
2. Gebruik van pacemaker
3. Zwangerschap
4. Brandwonden opgelopen op het hoofd (i.v.m. EEG metingen)
5. Chronische pijn- of jeuklachten met een andere medische oorzaak dan brandwonden.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL43955.091.13 |