Doel 1: Evalueren of het supernatant van allergeen gestimuleerde basofielen van niet-systemisch gesensibiliseerde patienten überhaupt indicator basofielen kan stimuleren terwijl het supernatant van allergeen gestimuleerde basofielen van systemisch…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Allergische aandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
CD63 en CD203c expriessie op basofielen
Secundaire uitkomstmaten
Detectie en vergelijking van factoren in supernatant van basofielen van
anafylactisch gesensibiliseerde patienten in vergelijking tot
niet-anafylactisch gesensibiliseerde patiënten
Achtergrond van het onderzoek
Patienten die een anafylactische reactie hebben doorgemaakt op een wespen steek
en positieve huidtesten en/of sIgE hebben hebben een risico van 50-60% op
opnieuw anafylactisch reageren. Het niet overeenkomen van sensibilisatie en
klinische allergie is een bottelnek in het selecteren van patiënten die
geschikt zijn voor VIT. Enkel een proefsteek met een levend insect kan
betrouwbaar het risico op en de ernst van toekomstige reacties op steken
voorspellen. Het doel van dit onderzoek is een functionele in vitro assay te
ontwikkelen welke anafylactische reacties in vivo kan voorspellen.
Doel van het onderzoek
Doel 1: Evalueren of het supernatant van allergeen gestimuleerde basofielen van
niet-systemisch gesensibiliseerde patienten überhaupt indicator basofielen kan
stimuleren terwijl het supernatant van allergeen gestimuleerde basofielen van
systemisch gesensibiliseerde patienten tot behoorlijke activatie leidt.
Doel 2: Evalueren welke factoren er in het supernatant vrijkomen welke de
basofiele degranulatie in vitro veroorzaakt.
Onderzoeksopzet
Observationele case-control studie
Inschatting van belasting en risico
Er bestaat geen risico in relatie tot participatie in deze studie. De belasting
is minimaal, er wordt enkel een maal 20 ml bloed afgenomen.
Publiek
Postbus 30.001
Groningen 9700 RB
NL
Wetenschappelijk
Postbus 30.001
Groningen 9700 RB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Helder verhaal van een systemische reactie graad IV of een large local reactie na een wespensteek
- Wesp specifiek serum IgE > 0.70 kUA/l of een positieve intracutane huid test voor wespengif (op <= 1 µg/ml)
- Toestemmingsverklaring
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- leeftijd onder 18 jaar
- Wilsonbekwaamheid
- Omstandigheden die het immuunsysteem beïnvloeden (immunodeficientie, maligniteit, auto-immuun ziekten)
- Zwangerschap
- Mastocytose;Extra exclusie criteria voor de controle proefpersonen:
- Een doorgemaakte systemische reactie graad IV of een large local reactie na een wespensteek
- Wesp specifiek serum IgE > 0.70 kUA/l of een positieve intracutane huid test voor wespengif (op <= 1 µg/ml)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL44083.042.13 |