Het hoofddoel van de studie is het evalueren en optimaliseren van procedures om patiënten te rekruterenSubdoelen die hierbij gesteld worden zijn: (1) wat is de respons voor en na de toepassing van de optimale strategie ter verhoging van de respons (…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Brandwonden
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabele is het respons percentage in zowel de groep die
benaderd is met de standaard strategie als de groep die benaderd is met de
geoptimaliseerde strategie. Het respons percentage zal berekend worden voor
zowel het totaal aantal proefpersonen als subgroepen (voor zover mogelijk).
Secundaire uitkomstmaten
De volgende secundaire onderzoeksvariabelen zullen worden meegenomen in het
onderzoek:
- Demografische kenmerken, karakteristieken van de brandwond (etiologie, plaats
van ongeval )thuis, werk, elders), vuurwerk (ja/nee), plaats van de brandwond)
en co morbiditeit
- Zowel generiek als specifieke kwaliteit van leven
- Gegevens over post-traumatische stress symptomen zullen worden beoordeelt met
de Impact Of Event Scale
- Kosten van het zorggebruik van patiënten (extramurale medische kosten en
indirecte kosten).
Achtergrond van het onderzoek
Er is nauwelijks onderzoek verricht naar de epidemiologie, kwaliteit van leven
en kosten van brandwonden die worden gepresenteerd op een Spoedeisende
Hulpafdeling (SEH-afdeling). Nederlandse gegevens over brandwonden die worden
gepresenteerd op SEH-afdelingen kunnen worden ontleend aan het Letsel
Informatie Systeem (LIS) van Consument en Veiligheid. Echter, de beschikbare
informatie is beperkt. Ook is onduidelijk in hoeverre de gegevens van de
brandwondpatiënten representatief zijn voor de Nederlandse situatie. Er bestaat
geen onderzoek, waarin de epidemiologie, kwaliteit van leven en kosten van
brandwonden op SEH worden gecombineerd in een project.
Bij eerdere studies naar de kwaliteit van leven (QoL) na gespecialiseerde
brandwondenzorg en algemeen letsel bij patiënten die een bezoek brengen aan de
SEH is gebleken dat de procedures geschikt zijn maar dat de respons, het
percentage patiënten dat de vragenlijst terugstuurt, te laag is (37%-43%). In
vragenlijst onderzoek is de respons cruciaal voor de efficiëntie van de studie.
Een lage respons zorgt ervoor dat er meer patiënten benaderd moeten worden en
kan zelfs leiden tot een te kleine steekproef.
In deze pilot studie zal de nadruk worden gelegd op het evalueren en
optimaliseren van procedures om patiënten te rekruteren. Door het optimaliseren
van deze procedures, en deze te vergelijken met de standaard procedures, willen
we een verhoging van de respons aantonen. De volgende stap is dan om een
volledige studie op te zetten naar de epidemiologie, kwaliteit van leven en
kosten van brandwonden behandeld op alle SEH-afdelingen binnen Netwerk Acute
Zorg Brabant (NAZB).
Doel van het onderzoek
Het hoofddoel van de studie is het evalueren en optimaliseren van procedures om
patiënten te rekruteren
Subdoelen die hierbij gesteld worden zijn: (1) wat is de respons voor en na de
toepassing van de optimale strategie ter verhoging van de respons (2) In
hoeverre zijn hoog risico populaties (ouderen, lagere SES) vertegenwoordigd in
de steekproef, (3) Het verkrijgen van eerste inzichten in de epidemiologie,
kwaliteit van leven en kosten van brandwonden behandeld op SEH-afdelingen.
Onderzoeksopzet
In een prospectieve studie, zullen alle patiënten die gedurende 3 maanden (1
November 2013 t/m 31 Januari 2014) een bezoek hebben gebracht aan de
SEH-afdelingen van het St. Elisabeth ziekenhuis (Tilburg) en het Amphia
ziekenhuis (Breda) aangeschreven worden om deel te nemen aan de studie. De
volledige follow-up voor de studie is zes maanden omdat patiënten. Patiënten
ontvangen twee maanden na hun bezoek aan de SEH-afdeling de eerste vragenlijst
en vervolgens na 6 maanden na het ongeval de tweede vragenlijst. Patiënten die
een bezoek brengen aan de SEH in de eerste maand zullen worden benaderd middels
de standaard rekruteringsstrategie en patiënten die een bezoek brengen aan de
SEH in de tweede en derde maand zullen benaderd worden middels de
geoptimaliseerde rekruteringsstrategie.
Inschatting van belasting en risico
Twee maanden na het bezoek aan de spoedeisende hulp ontvangen de proefpersonen
de eerste vragenlijsten per post. Het invullen hiervan duurt ongeveer 15 min.
Zes maanden na het bezoek aan de spoedeisende hulp ontvangen de proefpersonen
die hun adresgegevens door hebben gegeven een tweede vragenlijst. Het invullen
hiervan duurt ongeveer 25 min.
Publiek
Maasstadweg 21
Rotterdam 3079 DZ
NL
Wetenschappelijk
Maasstadweg 21
Rotterdam 3079 DZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle patienten met branwond-gerelateerd letsel die een bezoek brengen aan de spoedeisende hulp afdeling van het Amphia ziekenhuis in Breda of het St. Elisabeth ziekenhuis in Tilburg tussen 1 November en 1 February.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten waarvan de adresgegevens niet of beperkt zijn ingevuld kunnen niet verder deelnemen aan het onderzoek.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL46438.008.13 |