Het primaire doel is het onderzoeken van de ontwikkeling van structurele en functionele connectiviteit in autisme en ADHD in vergelijking tot normale ontwikkeling van connectiviteit. Secundair doel is het onderzoeken van risicogenen voor ADHD en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Ontwikkelingsstoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten van deze studie zijn veranderingen in de ontwikkeling
van structurele en functionele connectiviteit in de hersenen. De belangrijkste
maten zijn resting-state functionele connectiviteit, gemeten met resting-state
functional Magnetic Resonance Imaging (rs-fMRI), myelinisatie, gemeten met
Magnetisatie Transfer Imaging (MTI) en witte stof integriteit, gemeten met
track-based Diffusie Tensor Imaging (DTI) maten.
Secundaire uitkomstmaten
Een exploratieve analyse zal worden uitgevoerd naar het effect van genotype op
gezamenlijke risicogenen voor autisme, ADHD en symptomen van ADHD en autisme op
symptoom score vragenlijsten en prestatie op computertaken zullen worden
geanalyseerd.
Achtergrond van het onderzoek
Recent MR-onderzoek heeft aangetoond dat connectiviteit in de hersenen
veranderd gedurende de ontwikkeling. Daarnaast blijkt dat kinderpsychiatrische
aandoeningen geassocieerd lijken te kunnen worden met veranderingen in
connectiviteit. Dit protocol zal structurele en functionele connectiviteit
onderzoeken bij kinderen met kinderpsychiatrische diagnosen, in het bijzonder
kinderen met een austisme spectrum stoornis (ASS) en Attention
Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD).
Doel van het onderzoek
Het primaire doel is het onderzoeken van de ontwikkeling van structurele en
functionele connectiviteit in autisme en ADHD in vergelijking tot normale
ontwikkeling van connectiviteit. Secundair doel is het onderzoeken van
risicogenen voor ADHD en autisme en hun effect op connectiviteit in de hersenen
in deze stoornissen.
Onderzoeksopzet
Wij stellen voor een longitudinaal MR-onderzoek uit te voeren om de
ontwikkeling van connectiviteit in de hersenen bij ADHD en autisme te
onderzoeken.
Inschatting van belasting en risico
De deelnemers wordt gevraagd een MRI-scan met een duur van ongeveer 45 minuten
te ondergaan. DNA zal worden verzameld middels speeksel. MRI is een
niet-invasieve techniek, waar geen bekende risico's aan verbonden zijn.
Deelnemers worden voorbereid op de MR-scan middels een MR-simulatie procedure.
Incidentele bevindingen betreffende structurele cerebrale pathologie waarvoor
medische behandeling geïndiceerd is kan voorkomen. Als dit gebeurd, zal de
deelnemer en zijn/haar ouders worden geïnformeerd. Er zijn voor de deelnemers
geen directe voordelen te verwachten met deelname aan deze studie. Uiteindelijk
zal een beter begrip van de etiologie en pathofysiologie van
kinderpsychiatrische stoornissen bijdragen aan eerdere diagnostiek, detectie in
een vroeger stadium en/of predictie van het effect van behandeling.
Publiek
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Algemene inclusiecriteria:
• Leeftijd van 6 t/m 18 jaar bij inclusie
• Voldoende beheersing van de Nederlandse taal van zowel proefpersoon als de ouders;Inclusiecriteria voor autisme:
• DSM-IV (APA, 1994) diagnose ASD, bevestigd met ADI interview;Inclusiecriteria voor ADHD:
• DSM-IV (APA, 1994) diagnose ADHD, bevestigd met DISC interview;Inclusiecriteria voor controles:;• geen DSM-IV (APA, 1994) diagnose, bevestigd met DISC-interview
• geen geschiedenis van psychiatrische aandoeningen bij eerstegraads familieleden
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1) mentale retardatie (IQ <70)
2) ernstige aandoening aan het cardiovasculaire, endocriene, pulmonaire of gastrointestinale
systeem
3) aanwezigheid van metale objecten in of rond het lichaam (pacemaker, beugel)
4) voorgeschiedenis van of de aanwezigheid van een neurologische aandoening
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL33864.041.11 |