Bepalen van raytracing algoritmes voor het vaststellen van refractieve kenmerken van het oog. Deze methode wordt ook toegepast op cataract patiënten. Daarom is een secundair doel na te gaan welk effect chirurgische incisies hebben op oculaire…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Structurele veranderingen, neerslag en degeneratie oog NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Refractieafwijking van het oog, corneale aberaties (zowel lage en hoge orde).
Secundaire uitkomstmaten
Effect chirurgie op refractieve eigenschappen cornea.
Achtergrond van het onderzoek
Bij cataractchirurgie wordt de IOL sterkte vooraf berekend op basis van
biometrie van het oog. Met de huidige methoden voor het berekenen van de IOL
sterkte heeft 45% van de patiënten na operatie een absolute refractieve
afwijking van 0.5 dioptrie (D) of meer. Met een verbetering van de
nauwkeurigheid van biometrische metingen kunnen raytracing algoritmes bijdragen
aan een verbetering van de postoperatieve refractieve uitkomst.
Doel van het onderzoek
Bepalen van raytracing algoritmes voor het vaststellen van refractieve
kenmerken van het oog. Deze methode wordt ook toegepast op cataract patiënten.
Daarom is een secundair doel na te gaan welk effect chirurgische incisies
hebben op oculaire refractieve kenmerken.
Onderzoeksopzet
Observationele studie.
Inschatting van belasting en risico
Dit is een niet-invasieve studie. Risico*s zijn verwaarloosbaar en belasting is
gering. Totale benodigde tijd voor uitsluitend studie-gerelateerde metingen in
de cataract groep (2 extra bezoeken) is 4 X 30 = 120 minuten. Onderzoek in de
gezonde vrijwilligers groep vindt plaats tijdens een éénmalig bezoek van 1 uur.
Metingen bij groep 4 (duur 1 uur) worden slechts eenmaal verricht, aansluitend
bij een regulier controlebezoek.
Publiek
Schiedamse Vest 180
Rotterdam 3011BH
NL
Wetenschappelijk
Schiedamse Vest 180
Rotterdam 3011BH
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Toestemming.
Leeftijd >= 18 jaar.
Alleen proefpersonen met gezonde cornea nemen deel aan deze studie.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patienten waarbij complicaties optreden tijdens de operatie worden geexcludeerd.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL37407.078.11 |