Deze studie onderzoekt de effectiviteit van een bewegingsstimuleringprogramma op de dagelijkse bewegingsactiviteiten en het ontwikkelen van een actieve leefstijl bij kinderen met CP ten opzichte van reguliere fysiotherapeutische zorg.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bewegingsstoornissen (incl. parkinsonisme)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Metingen:
Gedurende een jaar zullen vier keer metingen worden verricht op het VUmc. Deze
metingen vinden plaats direct na randomisatie, na 4 maanden, na 6 maanden en na
een jaar.
Primaire uitkomstmaten: dagelijkse activiteiten en inactiviteiten (StepWatch
activiteiten monitor + beweegdagboek en activiteiten vragenlijst [AQUA]),
sportparticipatie (CAPE), dagelijkse mobiliteit (FMS), houding t.o.v. actieve
leefstijl (stage of change)
Secundaire uitkomstmaten
Standaard lichamelijk onderzoek
Fitheid (submaximale en maximale fietstest, Wingate sprinttest op een
fietsergometer, spierkracht gemeten met handheld dynamometrie)
Capaciteit van bewegen (sit-to-stand, attaining stand from half kneel stand,
lateral step up test, 1 minuut looptest, GMFM onderdelen D,E [staan, lopen,
rennen])
Sociale participatie (Life-Habits kids)
Kwaliteit van leven (CP-QOL en vermoeidheidsschaal)
Zelfbeeld (SPPC)
Achtergrond van het onderzoek
CP beschrijft een groep aandoeningen in de ontwikkeling van houding en
beweging, resulterend in beperkingen in activiteiten. Kinderen met CP zijn
minder fit dan hun leeftijdsgenootjes. Dit komt enerzijds door de beperking,
maar anderzijds doordat zij minder bewegen dan hun leeftijdsgenootjes. Beweging
is echter juist voor kinderen met CP van groot belang, omdat dit de kans op
achteruitgang in functionele vaardigheden en complicaties door inactiviteit
verkleint.
Doel van het onderzoek
Deze studie onderzoekt de effectiviteit van een bewegingsstimuleringprogramma
op de dagelijkse bewegingsactiviteiten en het ontwikkelen van een actieve
leefstijl bij kinderen met CP ten opzichte van reguliere fysiotherapeutische
zorg.
Onderzoeksopzet
Een 6 maanden durende randomized controlled trial met een follow-up na 6
maanden zal in kinderfysiotherapie praktijken in de regio Amsterdam uitgevoerd
worden tussen juni 2009 en oktober 2011. De deelnemende kinderen worden at
random ingedeeld in twee groepen: de controle groep en de interventie groep. De
controle groep volgt de reguliere fysiotherapie en de interventie groep het
bewegingsstimuleringsprogramma.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie betreft een bewegingsstimuleringsprogramma dat bestaat uit twee onderdelen 1) groepstraining om de fitheid te vergroten, en 2) een lifestyle interventie gericht op het verbeteren van dagelijks bewegingsactiviteiten en het verkrijgen van een actievere leefstijl. De lifestyle interventie bevat thuistraining en counseling en wordt aangepast aan de individuele behoefte van het kind. De opbouw van de interventie is als volgt: 1) 16 weken de groepstraining 1 á 2x/week, 2) 26 weken de lifestyle interventie (thuistraining & counseling) 1 á 2 x/2 weeks, parallel aan de groepstraining. De groepstraining bestaat uit krachttraining en conditietraining en wordt volgens bestaande protocollen gegeven. De (kinder)fysiotherapeut verzorgt de groepstraining en de thuistraining. De onderzoeker van L2M 7-12 verzorgt de counseling. Groepstraining vindt plaats in de kinderfysiotherapie praktijk. De thuistraining en counseling wordt thuis gegeven. Na 16 weken wordt de groepstraining weer vervangen door de reguliere fysiotherapie. De counselling loopt dan nog 10 weken door.
Inschatting van belasting en risico
De verwachting is dat het beweginsstimuleringsprogramma zal leiden tot een
verbetering in de dagelijkse bewegingsactiviteiten. Spierpijn kan optreden maar
de verwachting is dat dit tijdelijk van aard zal zijn. Gewrichtsklachten kunnen
mogelijk optreden. Risico's van het bewegingsstimuleringprogramma zijn gelijk
aan die tijdens fysiotherapie of sporten.
Publiek
Boelelaan 1118
Amsterdam 1007 MB
NL
Wetenschappelijk
Boelelaan 1118
Amsterdam 1007 MB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Spastische cerebrale parese
Kunnen lopen met of zonder hulpmiddel
7-13 jaar oud
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Operatie <6 maanden geleden of botox behandeling <3 maanden geleden
Contraindicaties of andere medische condities die kunnen interfereren met fysieke training
Kinderen die al op het voortgezet onderwijs zitten
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL26539.029.09 |