Het primaire doel van dit onderzoek is inzicht verkrijgen in de kenmerken van sarcopene ouderen (voedingsstatus en fysieke activiteit). Secundaire doelen zijn inzicht verkrijgen in de prevalentie van sarcopenie bij thuiswonende ouderen en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Spieraandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Karakteristieken van sarcopene ouderen (voedingsstatus, fysieke activiteit)
versus niet-sarcopene ouderen.
Secundaire uitkomstmaten
Prevalentie van sarcopenie, val-incidenten, kwetsbaarheid, activiteiten
dagelijks leven (ADL), kwaliteit van leven, zorggebruik.
Achtergrond van het onderzoek
Sarcopenie is een afname van spiermassa, spierkracht en fysiek functioneren.
Sarcopenie kan leiden tot invaliditeit, verhoogd risico op valletsel,
verminderde kwaliteit van leven, verlies van autonomie en sterfte. De
prevalentie cijfers van sarcopenie bij ouderen lopen uiteen van 10-50%. Gezien
deze relatief hoge prevalentie cijfers en het bijkomende risico op onder andere
invaliditeit, zijn het zorggebruik en daarmee de zorgkosten hoog. Screening op
sarcopenie in een vroegtijdig stadium gevolgd door een effectieve behandeling
kan de (negatieve) gezondheidsuitkomsten aanzienlijk reduceren.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van dit onderzoek is inzicht verkrijgen in de kenmerken van
sarcopene ouderen (voedingsstatus en fysieke activiteit). Secundaire doelen
zijn inzicht verkrijgen in de prevalentie van sarcopenie bij thuiswonende
ouderen en gezondheids- en economische uitkomsten.
Onderzoeksopzet
Cross-sectionele studie. Proefpersonen zullen spiermassa en -kracht metingen
ondergaan. Daarnaast worden er 3 buisjes bloed en vragenlijsten afgenomen om de
kenmerken (voedingsstatus, lichaamsbeweging) en de impact van sarcopenie (oa
kwaliteit van leven) en de kosten te meten.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers zullen vooraf een voedsel vragenlijst toegestuurd krijgen
(invultijd: 45 min) en eenmalig thuis bezocht worden. Dit bezoek duurt maximaal
2,5 uur. De proefpersoon kan aan het onderzoek mogelijk een blauwe plek door
bloedafname en wat stijve spieren overhouden.
Publiek
Duboisdomein 30
Maastricht 6229GT
NL
Wetenschappelijk
Duboisdomein 30
Maastricht 6229GT
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd * 65 jaar, toestemmingsformulier ondertekend, de Nederlandse taal begrijpen en een looptest kunnen uitvoeren. Van beide geslachten, geen specifieke verdeling is nodig.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Ouderen in verpleeghuis, ouderen met actieve rheumatoïde arthritis, beroerte met evidente restverschijnselen (verlamming, motorische uitval), ziekten van het zenuwstelsel (zoals Parkinson, MS), actieve angina pectoris, dementie, ouderen in rolstoel, ouderen met ICD of pacemaker, ouderen die niet in staat zijn de testen uit te voeren, op basis van oordeel onderzoeker.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| ClinicalTrials.gov | NCT01820988 |
| CCMO | NL42626.068.13 |