Het hoofddoel van de studie is om een methode te ontwikkelen en te valideren die een objectieve maat weergeeft van de motorische prestaties van ouderen. Deze methode kan ondersteuning bieden bij vroegdiagnostiek van verscheidene neurodegeneratieve…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Aangeboren metabolismestoornissen
- Structurele hersenaandoeningen
- Schizofrenie en andere psychotische stoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Een set parameters die oog * hand coördinatie beschijven, zoals latenties van
oog en hand na presentatie van een stimulus en precisie van oogbewegingen en
handbewegingen. Deze set parameters vormen gezamelijk een profiel welke dient
als een objectieve maat voor motorische prestaties.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Neurodegeneratieve ziekten hebben een grote impact op het dagelijks leven van
patiënten omdat deze aandoeningen het uitvoeren van complexe taken grotendeels
onmogelijk maken. Dit resulteert in een forse en doorgaans snelle achteruitgang
van de kwaliteit van leven van deze patiënten. Patiënten met een
neurodegeneratieve aandoening zijn vaak niet in staat om voor zichzelf te
zorgen en zijn steeds vaker afhankelijk van de zorg van mantelzorgers en/of
professionele zorginstellingen.
Vanwege de immers ouder wordende populatie in West-Europa is er een sterke
groei zichtbaar in de prevalentie van neurodegeneratieve aandoeningen. De
ziekte van Alzheimer (AD), de meest bekende vorm van dementie, is de meest
voorkomende neurodegeneratieve aandoening, gevolgd door de ziekte van Parkinson
(PD). Maar ook andere vormen van dementie, zoals dementie met Lewy bodies
(DLB), vasculaire dementie (VaD) en verscheidene vormen van frontaal kwab
dementie (FTD, SD en PNFA) komen steeds vaker voor.
Het vaststellen van een accurate klinische diagnose AD of PD is moeilijk. De
huidige diagnostiek vindt plaats door middel van een combinatie van
neuropsychologische testen, beeldvormingsdata, biomarker data en interviews met
patiënten en mantelzorgers. Het vaststellen van een diagnose aan de hand van
deze methoden is echter vaak pas mogelijk in een gevorderd stadium van de
ziekte. Vroege klinische symptomen van deze aandoeningen worden vaak pas
retrospectief vastgesteld. Een diagnose in een vroeg ziekte-stadium is echter
van zeer grote waarde. Hoewel er vandaag de dag nog geen medicinale oplossingen
zijn voor AD en PD zijn er wel verscheidene medicijnen beschikbaar die de
symptomen kunnen verlichten. Een vroege diagnose is ook zeer waardevol voor
patiënten omdat zij dan meer tijd hebben om hun leven in te richten naar omgang
met de ziekte.
Bij afwezigheid van een vroegdiagnostiek methode zou daarom een betrouwbare
methode die gedragsveranderingen, veroorzaakt door de onderliggende pathogene
processen, objectief kwantificeert in een vroeg stadium van een
neurodegeneratieve ziekte een grote vooruitgang zijn.
Doel van het onderzoek
Het hoofddoel van de studie is om een methode te ontwikkelen en te valideren
die een objectieve maat weergeeft van de motorische prestaties van ouderen.
Deze methode kan ondersteuning bieden bij vroegdiagnostiek van verscheidene
neurodegeneratieve aandoeningen als de ziekte van Alzheimer en de ziekte van
Parkinson.
Een subdoel is de ontwikkeling van een databank met motorische
prestatie-waarden van ouderen, welke kan worden gebruikt als referentie voor
risicoanalyses bij patiënten met een neurodegeneratieve aandoening.
Onderzoeksopzet
Studie opzet gericht op het kwantificeren van motorische prestaties van gezonde
ouderen en van ouderen met een neurodegeneratieve aandoening. Alle
proefpersonen zullen minstens één maal worden gemeten in de
onderzoeksopstelling. Een aantal proefpersonen zullen meermaals gemeten worden
(interval tenminste een jaar) voor een longitudinale analyse van hun motorische
prestaties.
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor proefpersonen is minimaal. Het betreft een eenmalige korte
meting (ongeveer een uur). De meetapparatuur is niet belastend voor de
proefpersoon. De methode is niet invasief en er vindt geen interventie plaats.
Proefpersonen hebben op ieder moment tijdens de meting het recht op de stoppen
zonder verdere consequenties.
Publiek
dr. Molewaterplein 50
Rotterdam 3015 GA
NL
Wetenschappelijk
dr. Molewaterplein 50
Rotterdam 3015 GA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten met een gediagnosticeerde vorm van vroeg stadium dementie of Parkinsonisme. Gezonde controles zonder een geschiedenis van neurologische aandoeningen. Gezonde controles moeten toestemming geven om toevalsbevindingen aan hen te rapporteren.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
MMSE < 21 (alle patiënten), Hoehn & Yahr stadium > 2.5 (Parkinsonistische patienten), Geen toestemming om toevalsbevindingen te rapporteren (gezonde controles)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL40337.078.12 |