Eerste doelstelling: Het onderzoeken van verschillen in hersenactiviteit, gebruikmakend van taak fMRI, tijdens het verwerken van sociale feedback (middels de *sociale feedback taak*) en tijdens het inleven in positieve associaties/imaginaire…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Gedragsmetingen: zelfrapportage van zelfgevoel en gemoedstoestand tijdens de
taken (sociale feedback taak en positieve script taak). Imaging: *Blood-
Oxygen-Level Dependent (BOLD) response* tijdens deze taken; de *BOLD respons*
tijdens *resting-state* en de sociale feedback taak (functionele
connectiviteit).
Secundaire uitkomstmaten
None
Achtergrond van het onderzoek
Patienten met een Borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS) worden gekenmerkt
door een overgevoeligheid voor sociale signalen van mogelijke afwijzing, hebben
een sterk fluctuerend zelfgevoel en een overwegend negatief zelfbeeld. Er zijn
slechts enkele studies gedaan naar de onderliggende emotioneel/cognitieve
mechanismen en daaraan gerelateerde hersenprocessen die samenhangen met dit
kwetsbare *zelfgevoel*. Het doel van deze studie is om twee processen te
onderzoeken die mogelijk bijdragen aan het kwetsbare zelfgevoel. Onze eerste
hypothese is dat de patiënten met BPS gevoeliger zijn voor signalen van
mogelijke afwijzing (sociale feedback) en de feedback meer op zichzelf
betrekken dan een controle groep. Onze tweede hypothese is dat patiënten met
BPS moeite hebben met het reguleren van deze negatieve gevoelens en gedachten
door de aandacht op positieve associaties/imaginaire gebeurtenissen te richten,
wanneer het zwakke zelfgevoel eenmaal geactiveerd is.
Doel van het onderzoek
Eerste doelstelling: Het onderzoeken van verschillen in hersenactiviteit,
gebruikmakend van taak fMRI, tijdens het verwerken van sociale feedback
(middels de *sociale feedback taak*) en tijdens het inleven in positieve
associaties/imaginaire gebeurtenissen (middels de *positieve script taak*)
tussen proefpersonen met BPS en gezonde controles. Ook wordt onderzocht of
veranderingen in de gemoedstoestand en het zelfvertrouwen direct gerelateerd
zijn aan veranderingen in hersenactiviteit bij BPS patiënten versus controles
in hersengebieden die gerelateerd zijn aan sociale afwijzing (onder andere de
bilaterale anteriore insula en dorsale ACC) en aan rumineren over het zelf
(mPFC). Tweede doelstelling: Het onderzoeken van verschillen in functionele
netwerken van het brein door middel van *resting-state* fMRI. We richten ons in
het bijzonder op verschillen tussen patiënten met BPS en controles in
veranderingen in functionele netwerken voor en na het verwerken sociale
feedback.
Onderzoeksopzet
Een case-control opzet (patiënten met BPS versus gezonde controles).
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen moeten in de MRI scanner liggen wat tot enig ongemak kan leiden
vanwege het luide scannergeluid en doordat hen gevraagd wordt zo min mogelijk
te bewegen. Negatieve feedback kan het zelfgevoel verminderen, hoewel neutrale,
negatieve en positieve feedback evenveel zullen worden gegeven. Meer dan 100
studies hebben deze methode gebruikt om het effect van sociale feedback te
meten. Hieruit blijkt dat dit geen probleem is bij proefpersonen en dat het
eventuele verminderde zelfgevoel na het ontvangen van negatieve feedback van
tijdelijke aard is. Bovendien kan de positieve script taak de gemoedstoestand
door positieve verbeelding weer verbeteren en zelfs herstellen.
Publiek
Wassenaarseweg 52
Leiden 2333 AK
NL
Wetenschappelijk
Wassenaarseweg 52
Leiden 2333 AK
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Proefpersonen met BPS
1) Alle proefpersonen met BPS worden geworven uit de proefpersonen van de studie naar BPS behandeling (P12.227). De diagnose BPS wordt bevestigd door een gestructureerd diagnostisch interview die al afgenomen is in die studie. De inclusie criteria worden overgenomen vna deze studie met aanvullend de vereisten voor de fMRI.
2) Na volledige geinformeerd te zijn over de studie en de risico's van deelname moet het informed consent getekend worden.;Gezonde controles
1) Proefpersonen kunnen de gegeven informatie begrijpen.
2) Na volledige geinformeerd te zijn over de studie en de risico's van deelname moet het informed consent getekend worden.
3) Proefpersonen zijn in goede mentale en fysieke conditie
4) Leeftijd: >18 jr, <55 en gematched met de BPS proefpersonen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Proefpersonen met BPS
1) Misbruik van alcohol of drugs
2) Het gebruik van benzodiazepines meer dan 20 mg oxazepam of enige antipsychotische medicatie (stabiel gebruik van SSRI's is toegestaan).
3) Metale implantaten, chirurgische clips, pacemakers en linkshandigheid.;Gezonde controles
1) Geschiedenis van psychiatrisch problemen volgens de MINI
2) Somatische ziekte
3) Verslaving aan alcohol of drugs volgens de MINI
4) Geregeld gebruik van medicatie.
5) Metale implantaten, chirurgische clips, pacemakers en linkshandigheid.
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL42510.058.12 |