Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de waarneming van vocale karakteristieken door een cochleair implantaat. Dit zal een aantal aspecten bevatten: psychofysische karakterisatie, haar relatie met sprekerdiscriminatie,…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gehoorstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat zal VTL-drempels in verschillende taken zijn. Dit
betekent dat het verschil in VTL tussen twee spraakklanken bepaald zal worden,
wat nodig is om een vast prestatieniveau te bereiken. Deze verschillen zullen
geschat worden door psychometrische functies te fitten van de gemeten scores
als functie van VTL. Bepaalde geplande experimenten zullen normatieve data voor
de perceptie van deze spraakdimensie bij CI-gebruikers verschaffen. Andere
experimenten zullen informatie verschaffen over de perceptuele mechanismes die
betrokken zijn bij spraakperceptie. De normatieve data voor CI-gebruikers zal
ook vergeleken worden met de data verkregen van de NH-deelnemers.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Cochleair implantaten (CI*s) kunnen door het elektrisch stimuleren van de
auditieve zenuwvezels het normale spraakbegrip bij de meeste dove patiënten
weer deels herstellen. Echter, CI*s kunnen alleen voor een goede
spraakverstaanbaarheid zorgen in stille omgevingen, waardoor de prestaties van
de luisteraars sterk afnemen in rumoerige situaties. Wanneer een normaalhorende
(NH) geconfronteerd wordt met een aantal sprekers die op hetzelfde moment aan
het woord zijn, kunnen zij gebruik maken van de vocale karakteristieken van de
sprekers (zoals de toonhoogte van de stem of de lengte van spraakkanaal) om de
verschillende sprekers te identificeren en te onderscheiden. Helaas worden
sommige van de akoestische signalen die de vocale kenmerken in zich dragen niet
goed doorgegeven door het implantaat. Dit is het geval voor bijvoorbeeld de
toonhoogte van de stem. Deze wordt namelijk genegeerd door de beperkingen van
het implantaat; wat voornamelijk gebeurt aan het elektrode-zenuw-interface.
Deze tekortkoming verklaart gedeeltelijk de moeilijkheid die CI-gebruikers
ondervinden om spraak te verstaan in rumoer. Echter, bepaalde andere vocale
karakteristieken, zoals de lengte van het spraakkanaal van de spreker, blijken
beter behouden te blijven gedurende de verwerking door het implantaat van het
binnenkomende signaal. Deze vocale karakteristiek bepaalt in belangrijke mate
de waargenomen grootte van de spreker en is cruciaal om het onderscheid tussen
verschillende sprekers te maken. Ondanks het feit dat deze karakteristieken
belangrijk zijn, is het niet bekend of deze akoestische kenmerken doorgegeven
kunnen worden door het CI en of deze effectief door de CI-gebruikers gebruikt
worden om het spraakverstaan in rumoer te vergemakkelijken. Daarom zullen wij
als eersten een systematisch onderzoek opzetten over de waarneming van deze
spraakdimensie bij CI-gebruikers. Het beter begrijpen van hoe vocale
karakteristieken waargenomen worden door CI-gebruikers zal leiden tot het
kunnen optimaliseren van spraakverbeteringsstrategieën in de processor van het
implantaat. Dit zal bijdragen aan de verbetering van spraakverstaanbaarheid
door CI-gebruikers in ongunstige situaties.
Doel van het onderzoek
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de
waarneming van vocale karakteristieken door een cochleair implantaat. Dit zal
een aantal aspecten bevatten: psychofysische karakterisatie, haar relatie met
sprekerdiscriminatie, en haar relatie met het onderscheiden van concurrerende
stemmen. Het onderzoek focust zich in eerste instantie op de lengte van het
spraakkanaal (vocal-tract length - VTL). Daarnaast zal er ook aandacht
geschonken worden aan een andere belangrijke karakteristiek van de stem, de
pulsfrequentie van de glottis (glottal pulse rate - GPR).
Onderzoeksopzet
Dit is een observatieonderzoek waarbij zowel vergelijkingen gemaakt zullen
worden binnen dezelfde proefpersoon als tussen groepen. Bij alle experimenten
van het onderzoek wordt een meetvariabele als functie van VTL (en GPR)
verzameld die parametrisch gemanipuleerd wordt. Auditieve stimuli worden aan de
proefpersonen aangeboden. Vervolgens wordt hen gevraagd om een beslissing te
maken en hun antwoord via de computer in te voeren. De meetvariabelen zullen in
de verschillende experimenten percentage correcte discriminatie en percentage
correcte identificatie zijn.
Het voorgestelde project bestaat uit 9 experimenten die verspreid worden over 3
jaar. Voor elk experiment worden verschillende deelnemers gebruikt. Elk
experiment bestaat uit maximaal 2 sessies van 2 uur voor NH-deelnemers en 2
sessies van 3 uur voor CI-gebruikers. Deze duur kan verlengd worden op verzoek
van de deelnemers. Aan het eind van het experiment zullen de deelnemers
gevraagd worden ook deel te nemen aan een ander experiment van het project.
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen bekende risico*s of voordelen die verbonden zijn aan deelname. De
testsessie zal maximum 3 uur per deelnemer duren, pauzes inbegrepen. Indien
nodig kan de duur van de sessie eenvoudig aangepast worden op verzoek van de
deelnemer. Het aangeboden geluidsniveau zal altijd aangepast worden tot een
aangenaam luisterniveau voor de deelnemer.
Publiek
Hanzelplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzelplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd > 18
- Moedertal is her Nederlands
- Geen taal/spraak-problemen
- Goed gehoor voor de gezonde deelnemers
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Moedertal is niet Nederlands
- Voor NH, PTA hoger dan 25 dB HL in het beste oor.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL42302.042.12 |