Studie 1Bepalen of en in hoeverre het mogelijk is om fysiologische stressreacties (hartslag, systolische en diastolische bloeddruk en elektrodermale respons) met behulp van onze ontwikkelde set-up te manipuleren. Derhalve zullen we kijken naar de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Geen aandoening als zodanig, gezonde participanten worden onderzocht.
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Studie 1
De gemeten fysiologische stressreacties (hartslag, systolische en diastolische
bloeddruk en electrodermal respons) en cortisol waarden tijdens alle taken.
Studie 2
De amplitude van de P300 en FRN component in reactie op zowel positieve als
negatieve feedback in de BART taak tijdens verschillende stressor intensiteiten.
Studie 3
De BOLD respons in het striatum, anterior cingulate cortex, insula,
dorsolaterale en ventromedial prefrontale cortex, amygdala en orbitofrontale
cortex in reactie op positieve en negatieve feedback en tijdens de
besluitvorming, tijdens verschillende stressor intensiteiten, gedurende alle
BART trials.
Secundaire uitkomstmaten
Nvt.
Achtergrond van het onderzoek
Dit protocol beschrijft drie afzonderlijke studies die samen beogen nieuwe
inzichten te verschaffen in de neurale structuren betrokken bij de effecten
van stress op het nemen van risico in feedback-gebaseerde besluitvorming.
Rationale:
Feedback-gebaseerde besluitvorming is een veel voorkomend proces in ons
dagelijks leven, welke vaak wordt uitgevoerd onder een zekere mate van stress.
Omdat verreweg de meeste van onze beslissingen een mate van onzekerheid
bevatten over de uitkomst, is risico een belangrijk aspect van deze
besluitvorming. Het is bekend dat onder stress mannen de neiging hebben om
grotere risico's te nemen terwijl vrouwen eerder minder risico nemen. De
onderliggende neurale structuren betrokken bij dit fenomeen zijn nog niet
volledig opgehelderd. Het is ook nog niet duidelijk of de verwerking van
positieve en negatieve feedback een mediator is van het effect dat stress heeft
op het nemen van risico. Wij hebben als doel om inzicht te krijgen in de
neurale werking tijdens feedback-gebaseerde besluitvorming onder stress door
middel van EEG en fMRI, zowel tijdens de besluitvorming als tijdens feedback
verwerking in een geschikte besluitvorming taak, de BART taak.
Doel van het onderzoek
Studie 1
Bepalen of en in hoeverre het mogelijk is om fysiologische stressreacties
(hartslag, systolische en diastolische bloeddruk en elektrodermale respons) met
behulp van onze ontwikkelde set-up te manipuleren. Derhalve zullen we kijken
naar de correlatie tussen voorspelde fysiologische stressrespons door de set-up
en de werkelijke gemeten stress respons, en de gemeten cortisol waarden.
Studie 2
1. Bepalen van de effecten van stress op feedback verwekring in een
feedback-gebaseerde besluitvormings taak. Dit door middel van het effect van
stress (bovengenoemde fysiologische stressreacties) op de amplitude van FRN en
P300 EEG componenten vast te stellen, in reactie op positieve en negatieve
feedback tijdens de BART taak en de verschillen tussen geslacht.
2. Bepalen of deze verwerking van feedback een mediator van het effect van
stress op het nemen van risico is.
Studie 3
1. Inzicht krijgen in de structuren die betrokken zijn bij de besluitvorming
tijdens stress. Daartoe zullen we het effect van voornoemde fysiologische
stressreacties op de BOLD respons in het limbisch systeem bekijken tijdens de
besluitvorming in de BART taak, en de mogelijke verschillen tussen geslacht.
2. Inzicht krijgen in de structuren die betrokken zijn bij de verwerking van
feedback in een feedback-gebaseerde besluitvorming taak tijdens stress. Daartoe
zullen we het effect van voornoemde fysiologische stressreacties op de BOLD
respons in het limbisch systeem in reactie op positieve en negatieve feedback
in de BART taak bekijken, en de mogelijke verschillen tussen geslacht.
Onderzoeksopzet
Studies 1 en 2 zijn EEG interventie studies met drie groepen (twee
experimentele en een controlegroep), studie 3 is een 3T fMRI interventie studie
met een experimentele groep.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Stress geïnduceerd door tijdelijke psychologische stressoren aangeboden door middel van een digitaal spel.
Inschatting van belasting en risico
De totale duur van de experimentele sessie in studie 1 en 2 is ongeveer twee
uur, in studie 3 is de sessie ongeveer een uur. Tijdens deze experimentele
sessie worden fysiologische metingen en EEG of fMRI metingen uitgevoerd.
Participanten voeren geautomatiseerde taken uit waarbij stressvolle stimuli
kunnen worden gepresenteerd. Er zijn geen bekende risico's verbonden met ofwel
de metingen ofwel de gepresenteerde stimuli in dit onderzoek. Naast financiële
vergoeding, zijn geen directe voordelen van deelname aan deze studie voor te
verwachten voor de participanten.
Publiek
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Tussen 18 en 65 jaar, man of vrouw
Normaal of gecorrigeerd naar normaal gezichtsvermogen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Drugs- of alcoholmisbruik over een periode van zes maanden voorafgaand aan het experiment
- Niet bereid om aversieve stimuli van de IAPS of IADS te bekijken of te beluisteren
- Eerder gediagnosticeerd met, of onder behandeling voor, psychische of psychiatrische stoornissen (bijvoorbeeld depressie, schizofrenie, neuroses etc.).
- Eerder gediagnosticeerd met, of onder behandeling voor, medische indicaties (bijvoorbeeld gesloten of open hoofdletsel, neurologische ziekte, epilepsie, PTSD, cardiovasculaire indicaties, endocriene stoornissen, enz.).
- Het gebruik van medicatie (chronische / recent)
- Zwangerschap
- Metalen objecten in of rond het lichaam (bijv. beugels, bril, pacemaker, metalen deeltjes)
- Claustrofobie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL42763.041.13 |
OMON | NL-OMON29232 |