Wij verwachten dat de sinusoidale inspanningstraining een grotere trainingsstimulus geeft dan inspanningstraining op een constant weerstand niveau. Dit kan resulteren in verbetering van inspanningsvermogen en spierkracht en daarmee het…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Luchtwegaandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstvariabele is de duur waarop de patiënt op een weerstand
fietst, waarop de patiënt voor het trainingsprogramma 6 minuten kon fietsen.
Dit noemen wij de 6 minuten weestand. Deze wordt bepaald met behulp van de
zogenaamde power-duration curve, die gebaseerd is op de 5 fietstesten die
patiënt tijdens de screeningsperiode heeft gehad.
Secundaire uitkomstmaten
- Verandering van een aantal kenmerken van de power-duration curve (citical
power en curvature constant).
- Verandering in iso-time ventilatie, gaswisseling en hartfrequentie response
en borgscores voor kortademigheid tijdens de fietstesten.
- Verandering van Piek VO2 en lactaat drempel bij de maximale fietstesten
- Verandering in de spierkracht (1RM) van de benen
Achtergrond van het onderzoek
Inspanningstraining met een hoge intensiteit resulteert in verbetering van het
inspanningsvermogen van COPD patiënten. Echter veel COPD patiënten kunnen een
intensief trainingsprogramma maar kort volhouden door verminderde ventilatoire
capaciteit en belemmerende kortademigheidklachten. Sinusoidale
inspanningstraining is een nieuwe en de meest intensieve vorm van
intervaltraining, welke door COPD patiënten getolereerd wordt. Er wordt
gefietst met een afwisselende weerstand die varieert tussen ongeveer 40% en
120% van de piekbelasting bereikt tijdens een maximale fietsergometrie.
Doel van het onderzoek
Wij verwachten dat de sinusoidale inspanningstraining een grotere
trainingsstimulus geeft dan inspanningstraining op een constant weerstand
niveau. Dit kan resulteren in verbetering van inspanningsvermogen en
spierkracht en daarmee het vergemakkelijken van dagelijkse activiteiten en
verbeteren van kwaliteit van leven van COPD patiënten.
Onderzoeksopzet
Alle patiënten worden op de eerste onderzoeksdag gescreend met een uitgebreid
longfunctieonderzoek, een hartfilmpje en een maximale fietstest. Op de tweede,
derde en vierde onderzoeksdag zullen een vijftal fietstesten worden verricht
op verschillende weerstandsniveaus om de weerstand te bepalen waarop de patiënt
zal gaan trainen. Tevens zal een spierkracht test van de benen worden gedaan.
Nadien zullen patiënten worden gerandomiseerd op basis van zuurstof gebruik en
longfunctie (FEV1) voor een van beide trainingsvormen, de sinusoidale interval
training of de constante weerstand training. Beide trainingen duren 45 minuten,
3 maal per week gedurende 4 weken. Na de 4 weken training zullen de longfunctie
(eenvoudig), de inspanningstesten en de krachttest van de benen worden
herhaald.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie bestaat uit een inspanningstraining programma van 4 weken. Patiënten volgen ofwel de sinusoidale interval training of de constante weerstand training op de fiets. Beide trainingen duren 45 minuten en worden 3 maal per week gedaan gedurende 4 weken. Bij de sinusoidale interval training wordt afwisselend op een lage en hoge weerstand gefietst. Op de continue weerstandstraining wordt 45 minuten op dezelfde weerstand gefietst.
Inschatting van belasting en risico
De patiënten worden gescreend door de onderzoeksarts op de eerste onderzoeksdag
met een uitgebreide anamnese, lichamelijk onderzoek, longfunctie, hartfilmpje
en maximale fietstest. Patiënten met cardiovasculaire comorbiditeit waarbij een
inspanningstrainingsprogramma gecontraindiceerd is worden geexcludeerd.
Voor elke inspanningstest en fietstraining wordt patiënten gevraagd naar
toename van cardiale en pulmonale klachten. Bloeddruk, hartfrequentie en
zuurstofsaturatie worden van te voren gemeten. Tijdens de inspanningstesten
wordt bloeddruk, ECG en zuurstofsaturatie gemonitord. Tijdens de training wordt
de zuurstofsaturatie gemonitord.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
COPD GOLD II-IV
Maximaal vermogen bij fietsergometrie >= 40 W
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patients die momenteel longrevalidatie volgen of oin de afgelopen 18 maanden hebben gedaan.
Cardiovasculaire comorbiditeit die een contraindicatie vormen voor inspanningstraining (bijv. recent myocard infarct, ventriculaire ritmestoornissen)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL42158.042.13 |