Het doel van dit project is om de fysieke fitheid van mensen die revalideren na een beenamputatie in kaart te brengen en de fysieke belasting tijdens de huidige (fysiotherapeutische) revalidatiebehandeling te kwantificeren en vergelijken met bekende…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
beenamputatie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Aerobe capaciteit in termen van maximale zuurstof opname (ml/kg/min)
Aerobe belasting in termen van hartslag reserve (%heart reate reserve)
Secundaire uitkomstmaten
Inspanningscapaciteit in termen van maximaal mechanisch vermogen, minimale en
maximale hartfrequentie
Aerobe belasting in termen ervare mate van inspanning (Borgschaal) en
activiteiten dagboek.
Loopvaardigheid in termen van de SIGAM mobiliteitsschalen en items gescoord op
de LCI-5 vragenlijst
Participatie in termen van items gescoord op de USER-P vragenlijst
Achtergrond van het onderzoek
Mensen met een beenamputatie hebben een groot risico om voor, tijdens of na de
amputatie een achterstand in lichamelijke conditie op te lopen. Hoewel de
waarde van fysieke fitheid voor functioneren en adequaat prothesegebruik door
velen wordt onderkend, zijn er maar weinig objectieve gegevens bekend over de
status van de fysieke fitheid van mensen die revalideren na een beenamputatie
en de verandering daarvan gedurende de revalidatie. Daarnaast is het de vraag
of de fysieke belasting tijdens de huidige revalidatiebehandeling groot genoeg
is om een verbetering van fysieke fitheid te kunnen verwachten.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit project is om de fysieke fitheid van mensen die revalideren na
een beenamputatie in kaart te brengen en de fysieke belasting tijdens de
huidige (fysiotherapeutische) revalidatiebehandeling te kwantificeren en
vergelijken met bekende trainingsrichtlijnen. Daarnaast zal worden geëvalueerd
hoe fysieke fitheid aan het begin en het eind van de revalidatie is gerelateerd
aan loopvaardigheid en algemeen functioneren na de revalidatie.
Onderzoeksopzet
De ge*ncludeerde patiënten zullen fysieke testen ondergaan op twee momenten
gedurende de revalidatie; aan het begin en eind van de revalidatiebehandeling.
Tevens zal rond deze momenten de fysieke belasting worden gemeten gedurende een
volledige week tijdens de revalidatie in het algemeen en specifieke
fysiotherapeutische behandelvormen in het bijzonder. Verder zal bij de
patienten een half jaar en een jaar na ontslag een telefonische vragenlijst
worden afgenomen ter evaluatie van hun functioneren op dat moment.
Inschatting van belasting en risico
Het onderzoek zal plaats vinden binnen de reguliere revalidatiebehandeling van
de patiënten.
De inspanningstesten zullen worden uitgevoerd door ervaren therapeuten en
indien noodzakelijk in aanwezigheid van een arts. Absolute en relatieve
contra-indicaties voor maximale inspanningstest zoals opgesteld door het ACSM
zullen in acht worden genomen. Tijdens de inspanningstesten zal
cardiovasculaire belasting continu worden bewaakt door middel van ECG en
bloeddrukmeting. Veiligheid, bruikbaarheid en validiteit van het protocol is
recent vastgesteld (Wezenberg et al., 2012). In geval van calamiteiten is een
crash team stand-by in het revalidatiecentrum.
Het meten van de fysieke belasting tijdens de revalidatie met behulp van
hartslagmonitoren brengt een te verwaarlozen belasting met zich mee.
De belasting van het telefonische interview op twee momenten afgenomen
respectievelijk een half jaar en een jaar na ontslag bedraagt een
tijdsinvestering van ongeveer 10 minuten.
Publiek
van der Boechorststraat 9
Amsterdam 1081 BT
NL
Wetenschappelijk
van der Boechorststraat 9
Amsterdam 1081 BT
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
patiënten die gedurende de looptijd van het project in één van beide centra revalideren (klinische of poliklinisch) na een eenzijdige amputatie van een deel van de onderste extremiteiten
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
ernstige cardiovasculaire, neurologische of musculoskeletale pathologie die een contra-indicatie vormt voor het uitvoeren van een maximale inspanningstest.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL43218.029.13 |